Gazyvaro

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-11-2023
SPC SPC (SPC)
20-11-2023
PAR PAR (PAR)
19-05-2020

active_ingredient:

Obinutuzumab

MAH:

Roche Registration GmbH

ATC_code:

L01XC15

INN:

obinutuzumab

therapeutic_group:

Antineoplastické činidlá

therapeutic_area:

Leukémia, lymfocytárna, chronická, B-bunka

therapeutic_indication:

Chronic Lymphocytic Leukémia (CLL)Gazyvaro v kombinácii s chlorambucil je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s predtým neliečených chronic lymphocytic leukémia (CLL) a s comorbidities čo je nevhodné pre celú dávku fludarabine založené liečby (pozri časť 5. Follicular Lymfóm (FL)Gazyvaro v kombinácii s chemoterapiou, nasleduje Gazyvaro udržiavaciu liečbu u pacientov dosiahnutie odpoveď, je indikovaný na liečbu pacientov s predtým neliečených rozšírené follicular lymfóm. Gazyvaro v kombinácii s bendamustine nasleduje Gazyvaro údržba je indikovaný na liečbu pacientov s follicular lymfóm (FL), ktorý nereagoval, alebo ktorý postupoval v priebehu, alebo až 6 mesiacov po ukončení liečby s rituximabom alebo rituximab-obsahujúce režim.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2014-07-22

PIL

                                49
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
50
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GAZYVARO 1 000 MG INFÚZNY KONCENTRÁT
obinutuzumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Gazyvaro a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Gazyvaro
3.
Ako sa Gazyvaro podáva
_ _
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Gazyvaro
_ _
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GAZYVARO A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE GAZYVARO
Gazyvaro obsahuje liečivo obinutuzumab, ktoré patrí do skupiny
liekov nazývaných „monoklonálne
protilátky“. Protilátky účinkujú tak, že sa naviažu na
špecifické ciele vo vašom tele.
NA ČO SA GAZYVARO POUŽÍVA
Gazyvaro sa môže používať u dospelých na liečbu dvoch
odlišných typov rakoviny
•
CHRONICKÁ LYMFOCYTOVÁ LEUKÉMIA
(nazývaná aj „CLL“)
•
Gazyvaro sa používa u pacientov, ktorí doteraz nepodstúpili
žiadnu liečbu CLL a ktorí majú iné
ochorenia, kvôli ktorým pravdepodobne nebudú schopní znášať
plné dávky iného lieku
používaného na liečbu CLL, ktorý sa nazýva fludarabín.
•
Gazyvaro sa používa spolu s ďalším liekom proti rakovine
nazývaným chlorambucil.
•
FOLIKULOVÝ LYMFÓM
(nazývaný aj „FL“)
•
Gazyvaro sa používa u pacientov, ktorí doteraz nepodstúpili
žiadnu liečbu FL.
•
Gazyvaro sa používa u pacientov, ktorí doteraz podstúpili aspoň
jednu liečbu liekom
na
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Gazyvaro 1 000 mg infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka so 40 ml koncentrátu obsahuje 1 000 mg
obinutuzumabu, čo pred nariedením
zodpovedá koncentrácii 25 mg/ml.
Obinutuzumab je humanizovaná anti-CD20 monoklonálna protilátka II.
typu podtriedy
IgG1derivovaná humanizáciou rodičovských B-Ly1 myších
protilátok a produkovaná ovariálnymi
bunkami čínskeho škrečka technológiou rekombinantnej DNA.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Číra, bezfarebná až svetlohnedastá tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Chronická lymfocytová leukémia (CLL)
Gazyvaro v kombinácii s chlorambucilom je indikovaný na liečbu
dospelých pacientov s doteraz
neliečenou CLL a komorbiditou, pre ktorých nie je vhodná liečba
plnými dávkami fludarabínu (pozri
časť 5.1).
Folikulový lymfóm (FL)
Gazyvaro v kombinácii s chemoterapiou a následná udržiavacia
liečba Gazyvarom u pacientov, ktorí
dosiahnu odpoveď na liečbu, sa indikuje na liečbu pacientov s
doteraz neliečeným pokročilým FL
(pozri časť 5.1).
Gazyvaro v kombinácii s bendamustínom a následná udržiavacia
liečba Gazyvarom sa indikuje
na liečbu pacientov s FL, ktorí neodpovedali na liečbu rituximabom
alebo režimom obsahujúcim
rituximab alebo u ktorých došlo k progresii ochorenia počas liečby
alebo do 6 mesiacov po liečbe
rituximabom alebo režimom obsahujúcim rituximab.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Gazyvaro sa má podávať pod starostlivým dohľadom skúseného
lekára a v prostredí, v ktorom je
okamžite k dispozícii kompletné resuscitačné vybavenie.
Dávkovanie
_Profylaxia a premedikácia na predchádzanie syndrómu rozpadu
nádoru (Tumour Lysis Syndrome, _
_TLS) _
3
Pacienti s veľkou nádorovou záťažou a/alebo s vysokým počtom
cirkulujúcich lymfocytov
(> 25 x 10
9
/l) a/alebo s poruchou funkcie obl
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 19-05-2020
PIL PIL իսպաներեն 20-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 19-05-2020
PIL PIL չեխերեն 20-11-2023
SPC SPC չեխերեն 20-11-2023
PAR PAR չեխերեն 19-05-2020
PIL PIL դանիերեն 20-11-2023
SPC SPC դանիերեն 20-11-2023
PAR PAR դանիերեն 19-05-2020
PIL PIL գերմաներեն 20-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 19-05-2020
PIL PIL էստոներեն 20-11-2023
SPC SPC էստոներեն 20-11-2023
PAR PAR էստոներեն 19-05-2020
PIL PIL հունարեն 20-11-2023
SPC SPC հունարեն 20-11-2023
PAR PAR հունարեն 19-05-2020
PIL PIL անգլերեն 20-11-2023
SPC SPC անգլերեն 20-11-2023
PAR PAR անգլերեն 19-05-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 20-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 19-05-2020
PIL PIL իտալերեն 20-11-2023
SPC SPC իտալերեն 20-11-2023
PAR PAR իտալերեն 19-05-2020
PIL PIL լատվիերեն 20-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 20-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 19-05-2020
PIL PIL լիտվերեն 20-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 19-05-2020
PIL PIL հունգարերեն 20-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 19-05-2020
PIL PIL մալթերեն 20-11-2023
SPC SPC մալթերեն 20-11-2023
PAR PAR մալթերեն 19-05-2020
PIL PIL հոլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 19-05-2020
PIL PIL լեհերեն 20-11-2023
SPC SPC լեհերեն 20-11-2023
PAR PAR լեհերեն 19-05-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 20-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 19-05-2020
PIL PIL ռումիներեն 20-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 19-05-2020
PIL PIL սլովեներեն 20-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 19-05-2020
PIL PIL ֆիններեն 20-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 19-05-2020
PIL PIL շվեդերեն 20-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 19-05-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 20-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 19-05-2020

view_documents_history