Fortekor Plus

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
23-03-2021
SPC SPC (SPC)
23-03-2021
PAR PAR (PAR)
08-10-2015

active_ingredient:

benazepril cloridrato, pimobendan

MAH:

Elanco GmbH

ATC_code:

QC09BX90

INN:

benazepril, pimobendan

therapeutic_group:

Cani

therapeutic_area:

ACE inibitori, combinazioni

therapeutic_indication:

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia dovuta a insufficienza valvolare atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2015-09-08

PIL

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
pimobendan/benazepril cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Le compresse sono a doppio strato, ovali, di colore bianco e marrone
chiaro e possono essere divise in
due parti uguali lungo la linea di frattura.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
18
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di insufficiente gittata cardiaca causata da stenosi
aortica o polmonare.
Non usare in caso di ipotensione (bassa pressione sanguigna),
ipovolemia (basso volume del sangue),
iponatremia (bassi livelli di sodio nel sangue) o insufficienza renale
acuta.
Non usare in cagne gravide o in allat
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse ovali a doppio strato, di colore bianco e marrone chiaro con
una scanalatura su entrambi i
lati.
Le compresse possono essere suddivise in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di cardiomiopatie ipertrofiche o in condizioni
cliniche dove un aumento della gittata
cardiaca non sia possibile per ragioni anatomiche o funzionali (come
ad esempio la stenosi aortica o
polmonare).
Non usare in caso di ipotensione, ipovolemia, iponatremia o
insufficienza renale acuta.
Non usare durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo
4.7).
3
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nei casi di malattia renale cronica, si racco
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 23-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 23-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 08-10-2015
PIL PIL իսպաներեն 23-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 23-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-10-2015
PIL PIL չեխերեն 23-03-2021
SPC SPC չեխերեն 23-03-2021
PAR PAR չեխերեն 08-10-2015
PIL PIL դանիերեն 23-03-2021
SPC SPC դանիերեն 23-03-2021
PAR PAR դանիերեն 08-10-2015
PIL PIL գերմաներեն 23-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 23-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-10-2015
PIL PIL էստոներեն 23-03-2021
SPC SPC էստոներեն 23-03-2021
PAR PAR էստոներեն 08-10-2015
PIL PIL հունարեն 23-03-2021
SPC SPC հունարեն 23-03-2021
PAR PAR հունարեն 08-10-2015
PIL PIL անգլերեն 23-03-2021
SPC SPC անգլերեն 23-03-2021
PAR PAR անգլերեն 08-10-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 23-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 23-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-10-2015
PIL PIL լատվիերեն 23-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 23-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 08-10-2015
PIL PIL լիտվերեն 23-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 23-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-10-2015
PIL PIL հունգարերեն 23-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 23-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-10-2015
PIL PIL մալթերեն 23-03-2021
SPC SPC մալթերեն 23-03-2021
PAR PAR մալթերեն 08-10-2015
PIL PIL հոլանդերեն 23-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 23-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 08-10-2015
PIL PIL լեհերեն 23-03-2021
SPC SPC լեհերեն 23-03-2021
PAR PAR լեհերեն 08-10-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 23-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 23-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-10-2015
PIL PIL ռումիներեն 23-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 23-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 08-10-2015
PIL PIL սլովակերեն 23-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 23-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-10-2015
PIL PIL սլովեներեն 23-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 23-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-10-2015
PIL PIL ֆիններեն 23-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 23-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-10-2015
PIL PIL շվեդերեն 23-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 23-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-10-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 23-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 23-03-2021
PIL PIL իսլանդերեն 23-03-2021
SPC SPC իսլանդերեն 23-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 23-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 23-03-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-10-2015

view_documents_history