Fortekor Plus

Country: European Union

Language: Italian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

benazepril cloridrato, pimobendan

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QC09BX90

INN (International Name):

benazepril, pimobendan

Therapeutic group:

Cani

Therapeutic area:

ACE inibitori, combinazioni

Therapeutic indications:

Per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia dovuta a insufficienza valvolare atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

autorizzato

Authorization date:

2015-09-08

Patient Information leaflet

                                16
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
17
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL
RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Germania
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS
1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
pimobendan/benazepril cloridrato
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone E172
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Le compresse sono a doppio strato, ovali, di colore bianco e marrone
chiaro e possono essere divise in
due parti uguali lungo la linea di frattura.
4.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
18
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
5.
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di insufficiente gittata cardiaca causata da stenosi
aortica o polmonare.
Non usare in caso di ipotensione (bassa pressione sanguigna),
ipovolemia (basso volume del sangue),
iponatremia (bassi livelli di sodio nel sangue) o insufficienza renale
acuta.
Non usare in cagne gravide o in allat
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse per cani
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse per cani
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
pimobendan
benazepril
cloridrato
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
1,25 mg
2,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
5 mg
10 mg
ECCIPIENTI:
ferro ossido
marrone (E172)
FORTEKOR PLUS 1,25 mg/2,5 mg compresse
0,5 mg
FORTEKOR PLUS 5 mg/10 mg compresse
2 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
Compresse ovali a doppio strato, di colore bianco e marrone chiaro con
una scanalatura su entrambi i
lati.
Le compresse possono essere suddivise in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento dell’insufficienza cardiaca congestizia causata
da insufficienza valvolare
atrioventricolare o cardiomiopatia dilatativa nei cani. FORTEKOR PLUS
è una combinazione a dose
fissa e deve essere usato solo in pazienti che presentano sintomi
clinici controllabili con successo
mediante la somministrazione concomitante delle stesse dosi dei
singoli componenti (pimobendan e
benazepril cloridrato).
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di cardiomiopatie ipertrofiche o in condizioni
cliniche dove un aumento della gittata
cardiaca non sia possibile per ragioni anatomiche o funzionali (come
ad esempio la stenosi aortica o
polmonare).
Non usare in caso di ipotensione, ipovolemia, iponatremia o
insufficienza renale acuta.
Non usare durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo
4.7).
3
Non usare in casi di ipersensibilità ai principi attivi
o ad uno degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Nei casi di malattia renale cronica, si racco
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 23-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2015

View documents history