Faslodex

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2024
SPC SPC (SPC)
21-03-2024
PAR PAR (PAR)
27-01-2018

active_ingredient:

fulvestrant

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

L02BA03

INN:

fulvestrant

therapeutic_group:

La terapia endocrina, Anti-estrógenos

therapeutic_area:

Neoplasias de la mama

therapeutic_indication:

Faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (HR)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. En pre - o cerca de la menopausia de las mujeres, el tratamiento de combinación con palbociclib debe ser combinado con una hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH) agonista.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2004-03-09

PIL

                                31
B. PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
FASLODEX 250 MG SOLUCIÓN INYECTABLE
fulvestrant
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver Sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Faslodex y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Faslodex
3.
Cómo usar Faslodex
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Faslodex
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FASLODEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Faslodex contiene el principio activo fulvestrant, que pertenece al
grupo de bloqueantes de estrógeno. Los
estrógenos, un tipo de hormonas sexuales femeninas, pueden estar en
algunos casos implicados en el
desarrollo del cáncer de mama.
Faslodex se utiliza:

solo, para tratar mujeres posmenopáusicas con un tipo de cáncer de
mama llamado cáncer de mama
con receptor de estrógeno positivo, que es localmente avanzado o que
se ha extendido a otras partes
del cuerpo (metastásico) o,

en combinación con palbociclib para tratar a mujeres con un tipo de
cáncer de mama llamado cáncer
de mama con receptor hormonal positivo, cáncer de mama con receptor 2
del factor de crecimiento
epidérmico humano negativo, que está localmente avanzado o que se ha
extendido a otras partes del
cuerpo (metastásico). Las mujeres que no hayan llegado a la
menopausia también serán tratadas con
un medicamento llamado agonista de la hormona liberadora de hormona
luteinizante (LHRH).
Faslodex puede ser administrado en combinació
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Faslodex 250 mg solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una jeringa precargada contiene 250 mg de fulvestrant en 5 ml de
solución.
Excipientes con efecto conocido (por cada 5 ml)
Etanol (96%, 500 mg)
Alcohol bencílico (500 mg)
Benzoato de bencilo (750 mg)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución viscosa, transparente, de incolora a amarilla.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Faslodex está indicado:

en monoterapia para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con
cáncer de mama localmente
avanzado o metastásico y con receptor de estrógeno positivo:
-
no tratadas previamente con terapia endocrina, o
-
cuya enfermedad ha recidivado durante o después del tratamiento
adyuvante
antiestrogénico, o bien cuya enfermedad ha progresado a un
tratamiento antiestrogénico.

en combinación con palbociclib para el tratamiento del cáncer de
mama localmente avanzado o
metastásico receptor hormonal (HR) positivo, receptor 2 del factor de
crecimiento epidérmico
humano (HER2) negativo, en mujeres que hayan recibido hormonoterapia
previa (ver sección 5.1).
En mujeres pre o perimenopáusicas, el tratamiento en combinación con
palbociclib debe ir asociado con
un agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Mujeres adultas (incluyendo mujeres de edad avanzada)_
La dosis recomendada es 500 mg una vez al mes, con una dosis adicional
de 500 mg administrada dos
semanas después de la dosis inicial.
Si utiliza Faslodex en combinación con palbociclib, por favor
consulte la ficha técnica de palbociclib.
Antes de empezar el tratamiento con la combinación de Faslodex y
palbociclib, y a lo largo de toda la
duración del mismo, las mujeres pre o perimenopáusicas deben ser
tratadas con agonistas de LHRH, de
acuerdo a la práctica cl
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 27-01-2018
PIL PIL չեխերեն 21-03-2024
SPC SPC չեխերեն 21-03-2024
PAR PAR չեխերեն 27-01-2018
PIL PIL դանիերեն 21-03-2024
SPC SPC դանիերեն 21-03-2024
PAR PAR դանիերեն 27-01-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 27-01-2018
PIL PIL էստոներեն 21-03-2024
SPC SPC էստոներեն 21-03-2024
PAR PAR էստոներեն 27-01-2018
PIL PIL հունարեն 21-03-2024
SPC SPC հունարեն 21-03-2024
PAR PAR հունարեն 27-01-2018
PIL PIL անգլերեն 21-03-2024
SPC SPC անգլերեն 21-03-2024
PAR PAR անգլերեն 27-01-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 27-01-2018
PIL PIL իտալերեն 21-03-2024
SPC SPC իտալերեն 21-03-2024
PAR PAR իտալերեն 27-01-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 27-01-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 27-01-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 27-01-2018
PIL PIL մալթերեն 21-03-2024
SPC SPC մալթերեն 21-03-2024
PAR PAR մալթերեն 27-01-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 27-01-2018
PIL PIL լեհերեն 21-03-2024
SPC SPC լեհերեն 21-03-2024
PAR PAR լեհերեն 27-01-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 27-01-2018
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 27-01-2018
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 27-01-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 27-01-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 27-01-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 27-01-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 27-01-2018

view_documents_history