Edistride

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-02-2024
SPC SPC (SPC)
07-02-2024
PAR PAR (PAR)
20-01-2022

active_ingredient:

dapagliflozine propanediol monohydraté

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

A10BK01

INN:

dapagliflozin

therapeutic_group:

Les médicaments utilisés dans le diabète

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutic_indication:

Type 2 diabetes mellitusEdistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. en outre, à d'autres médicaments pour le traitement du diabète de type 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5. Heart failureEdistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseEdistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2015-11-09

PIL

                                53
B. NOTICE
54
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
EDISTRIDE 5 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
EDISTRIDE 10 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
dapagliflozine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu’est-ce qu’Edistride et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Edistride
3.
Comment prendre Edistride
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Edistride
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QU’EDISTRIDE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QU’EDISTRIDE
Edistride contient une substance active appelée dapagliflozine. Il
appartient à un groupe de médicaments
appelés « inhibiteurs du co-transporteur de sodium-glucose de type 2
(SGTL2) ». Ils agissent en bloquant
la protéine SGLT2 dans les reins. En bloquant cette protéine, le
sucre sanguin (glucose), le sel (sodium) et
l’eau sont éliminés de l’organisme par les urines.
DANS QUEL CAS EDISTRIDE EST-IL UTILISÉ
Edistride est utilisé pour traiter :

LE DIABÈTE DE TYPE 2 :
-
chez les adultes et enfants âgés de 10 ans et plus.
-
si un régime et de l’exercice ne suffisent pas à contrôler votre
diabète de type 2.
-
Edistride peut être utilisé seul ou en complément d’autres
médicaments pour traiter votre
diabète.
-
Il est important de continuer 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Edistride 5 mg, comprimés pelliculés
Edistride 10 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Edistride 5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du propylène glycol monohydraté de
dapagliflozine équivalent à 5 mg de
dapagliflozine.
_Excipient à effet notoire_
Chaque comprimé de 5 mg contient 25 mg de lactose.
Edistride 10 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé contient du propylène glycol monohydraté de
dapagliflozine équivalent à 10 mg de
dapagliflozine.
_Excipient à effet notoire_
Chaque comprimé de 10 mg contient 50 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé (comprimé).
Edistride 5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés, jaunes, biconvexes, ronds, d’un diamètre de
0,7 cm avec « 5 » gravé sur une face
et « 1427 » gravé sur l’autre face.
Edistride 10 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés, jaunes, biconvexes, en forme de losange,
d’approximativement 1,1 x 0,8 cm de
diagonale, avec « 10 » gravé sur une face et « 1428 » gravé sur
l’autre face.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Diabète de type 2
Edistride est indiqué chez les adultes et chez les enfants de 10 ans
et plus pour le traitement du diabète de
type 2 insuffisamment contrôlé en complément d’un régime
alimentaire et de l’exercice physique :
-
en monothérapie quand la metformine est considérée comme
inappropriée en raison d’une
intolérance.
-
en plus d’autres médicaments destinés au traitement du diabète de
type 2.
3
Voir rubriques 4.4, 4.5 et 5.1 pour les résultats des études
concernant les associations de traitements, les
effets sur le contrôle glycémique, les événements
cardiovasculaires et rénaux, et les populations étudiées.
Insuffisance cardiaque
Edistride est indiqué chez les adultes pour le traitement de
l’insuffisance cardiaque chronique
sy
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 07-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 20-01-2022
PIL PIL իսպաներեն 07-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 07-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-01-2022
PIL PIL չեխերեն 07-02-2024
SPC SPC չեխերեն 07-02-2024
PAR PAR չեխերեն 20-01-2022
PIL PIL դանիերեն 07-02-2024
SPC SPC դանիերեն 07-02-2024
PAR PAR դանիերեն 20-01-2022
PIL PIL գերմաներեն 07-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 07-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-01-2022
PIL PIL էստոներեն 07-02-2024
SPC SPC էստոներեն 07-02-2024
PAR PAR էստոներեն 20-01-2022
PIL PIL հունարեն 07-02-2024
SPC SPC հունարեն 07-02-2024
PAR PAR հունարեն 20-01-2022
PIL PIL անգլերեն 07-02-2024
SPC SPC անգլերեն 07-02-2024
PAR PAR անգլերեն 06-03-2023
PIL PIL իտալերեն 07-02-2024
SPC SPC իտալերեն 07-02-2024
PAR PAR իտալերեն 20-01-2022
PIL PIL լատվիերեն 07-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 07-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-01-2022
PIL PIL լիտվերեն 07-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 07-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-01-2022
PIL PIL հունգարերեն 07-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 07-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-01-2022
PIL PIL մալթերեն 07-02-2024
SPC SPC մալթերեն 07-02-2024
PAR PAR մալթերեն 20-01-2022
PIL PIL հոլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 07-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-01-2022
PIL PIL լեհերեն 07-02-2024
SPC SPC լեհերեն 07-02-2024
PAR PAR լեհերեն 20-01-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 07-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 07-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-01-2022
PIL PIL ռումիներեն 07-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 07-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-01-2022
PIL PIL սլովակերեն 07-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 07-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-01-2022
PIL PIL սլովեներեն 07-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 07-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-01-2022
PIL PIL ֆիններեն 07-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 07-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-01-2022
PIL PIL շվեդերեն 07-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 07-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-01-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 07-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 07-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 07-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 07-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 07-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 07-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-01-2022

view_documents_history