Dasatinib Accordpharma

Country: Եվրոպական Միություն

language: գերմաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
30-03-2023
SPC SPC (SPC)
30-03-2023
PAR PAR (PAR)
30-03-2023

active_ingredient:

Dasatinib

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

L01EA02

INN:

dasatinib (anhydrous)

therapeutic_group:

Antineoplastische Mittel

therapeutic_area:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

therapeutic_indication:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Zurückgezogen

authorization_date:

2022-03-24

PIL

                                68
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
69
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG FILMTABLETTEN
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG FILMTABLETTEN
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG FILMTABLETTEN
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG FILMTABLETTEN
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG FILMTABLETTEN
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG FILMTABLETTEN
Dasatinib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Dasatinib Accordpharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dasatinib Accordpharma beachten?
3.
Wie ist Dasatinib Accordpharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dasatinib Accordpharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DASATINIB ACCORDPHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dasatinib Accordpharma enthält den Wirkstoff Dasatinib. Dieses
Arzneimittel wird zur
Behandlung der Leukämie bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab
1 Jahr mit chronischer
myeloischer Leukämie (CML) eingesetzt. Leukämie ist eine
Krebserkrankung der weißen
Blutzellen. Diese weißen Blutzellen unterstützen den Körper
normalerweise bei der Abwehr von
Infektionen. Bei Menschen, die an chronischer myeloischer Leukämie
leiden, beginnen weiße
Blutzellen, die auch Granulozyten genannt werden, unkontrolliert zu
wachsen. Dasatinib
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Dasatinib Accordpharma 20 mg Filmtabletten
Dasatinib Accordpharma 50 mg Filmtabletten
Dasatinib Accordpharma 70 mg Filmtabletten
Dasatinib Accordpharma 80 mg Filmtabletten
Dasatinib Accordpharma 100 mg Filmtabletten
Dasatinib Accordpharma 140 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Dasatinib Accordpharma 20 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 20 mg Dasatinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
_ _
Jede Filmtablette enthält 27 mg Lactose (als Monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 50 mg Dasatinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
_ _
Jede Filmtablette enthält 67,5 mg Lactose (als Monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 70 mg Dasatinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
_ _
Jede Filmtablette enthält 94,5 mg Lactose (als Monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 80 mg Dasatinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
_ _
Jede Filmtablette enthält 108 mg Lactose (als Monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 100 mg Dasatinib.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
_ _
Jede Filmtablette enthält 135 mg Lactose (als Monohydrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 140 mg Dasatinib (als Monohydrat).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung_
_ _
Jede Filmtablette enthält 189 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
Dasatinib Accordpharma 20 mg Filmtabletten
Weiße bis cremefarbene, runde, überzogene Tabletten, Durchmesser 5,6
mm, mit Prägung „DAS“ auf
einer Seite und „20“ auf der anderen Seite.
Dasatinib Accordpharma 50 mg Filmtabletten
Weiße bis
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 30-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-03-2023
PIL PIL իսպաներեն 30-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-03-2023
PIL PIL չեխերեն 30-03-2023
SPC SPC չեխերեն 30-03-2023
PAR PAR չեխերեն 30-03-2023
PIL PIL դանիերեն 30-03-2023
SPC SPC դանիերեն 30-03-2023
PAR PAR դանիերեն 30-03-2023
PIL PIL էստոներեն 30-03-2023
SPC SPC էստոներեն 30-03-2023
PAR PAR էստոներեն 30-03-2023
PIL PIL հունարեն 30-03-2023
SPC SPC հունարեն 30-03-2023
PAR PAR հունարեն 30-03-2023
PIL PIL անգլերեն 30-03-2023
SPC SPC անգլերեն 30-03-2023
PAR PAR անգլերեն 30-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 30-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-03-2023
PIL PIL իտալերեն 30-03-2023
SPC SPC իտալերեն 30-03-2023
PAR PAR իտալերեն 30-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 30-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 30-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 30-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 30-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-03-2023
PIL PIL մալթերեն 30-03-2023
SPC SPC մալթերեն 30-03-2023
PAR PAR մալթերեն 30-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 30-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-03-2023
PIL PIL լեհերեն 30-03-2023
SPC SPC լեհերեն 30-03-2023
PAR PAR լեհերեն 30-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 30-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 30-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-03-2023
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PAR PAR սլովակերեն 30-03-2023
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SPC SPC սլովեներեն 30-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 30-03-2023
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PAR PAR ֆիններեն 30-03-2023
PIL PIL շվեդերեն 30-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 30-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-03-2023