CYTODOX 50mg /25ml Solution injectable pour perfusion

Country: Թունիս

language: ֆրանսերեն

source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

active_ingredient:

DOXORUBICINE

MAH:

CYTOPHARMA

INN:

DOXORUBICINE

dosage:

50mg /25ml

pharmaceutical_form:

Solution injectable pour perfusion

units_in_package:

B/1 flacon/25ml

class:

A

therapeutic_group:

ANTINEOPLASIQUES

therapeutic_area:

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

therapeutic_indication:

- Carcinomes du sein. - Sarcomes des os et des parties molles. - Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens. - Tumeurs solides de l'enfant. - Cancers du poumon. - Leucémies aiguës et chroniques. - Cancers de la vessie, de l'ovaire, de l'estomac.

leaflet_short:

Classement VEIC: Vital

authorization_date:

2020-06-29

PIL

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D'UTILISER CE
MÉDICAMENT.
• Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
• Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus
d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à
quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela
pourrait lui être
nocif.
• Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous
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indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre
médecin ou à
votre pharmacien
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce que CYTODOX 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion
et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CYTODOX 2 mg/ml,
solution injectable pour perfusion?
3. Comment utiliser CYTODOX 2 mg/ml, solution injectable pour
perfusion?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CYTODOX 2 mg/ml, solution injectable pour
perfusion?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CYTODOX 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR PERFUSION
ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTHRACYCLINES ET APPARENTES (L :
antinéoplasiques et immunomodulateurs) –
Code ATC : L01DB01. Ce médicament est un cytostatique: il empêche la
croissance de certaines cellules.
LES INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES SONT LIMITÉES AUX :
• Carcinomes du sein.
• Sarcomes des os et des parties molles.
• Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens.
• Tumeurs solides de l'enfant.
• Cancers du poumon.
• Leucémies aiguës et chroniques.
• Cancers de la vessie, de l'ovaire, de l'estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CYTODOX 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR PERFUSION?
N’UTILISEZ JAMAIS CYTODOX, SOLUTION INJECTABLE POUR PERFUSION:
• Si vous êtes allergique à la substance active, à un autre
médicament de la

SPC

1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
CYTODOX 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR PERFUSION
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
doxorubicine.....................................................................................
2 mg
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE
Chlorure de
Sodium................................................................................................................
9 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Chaque flacon de 5 ml contient 10 mg du Chlorhydrate de doxorubicine
Chaque flacon de 25 ml contient 50 mg du Chlorhydrate de doxorubicine
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable pour perfusion
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
•
Carcinomes du sein.
•
Sarcomes des os et des parties molles.
•
Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens.
•
Tumeurs solides de l'enfant.
•
Cancers du poumon.
•
Leucémies aiguës et chroniques.
•
Cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
La doxorubicine est généralement administrée par voie
intraveineuse. La voie intravésicale peut être envisagée
dans le cancer de la vessie._ _
POSOLOGIE
_ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE : _
La dose totale de doxorubicine par cycle peut varier en fonction du
protocole thérapeutique (monothérapie ou
association à d’autres cytotoxiques) et de l’indication
thérapeutique.
Dose initiale recommandée :
En monothérapie, la dose initiale recommandée par cycle chez
l’adulte est de 60 à 90 mg/m2 de surface
corporelle.
La dose totale par cycle peut être administrée en dose unique ou sur
3 jours successifs ou enfin à J1 et J8. Dans
les conditions où le patient récupère normalement de la toxicité
induite par le traitement (notamment dépression
médullaire et stomatite), chaque cycle peut être répété toutes
les 3 à 4 semaines.
L’administration de la doxorubicine en cycle hebdomadaire de 10 à
20 mg/m2 a aussi montré son efficacité. Si la
doxorubicine est utilisée en association avec d’au