CYTODOX 50mg /25ml Solution injectable pour perfusion

Pays: Tunisie

Langue: français

Source: Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

Ingrédients actifs:

DOXORUBICINE

Disponible depuis:

CYTOPHARMA

DCI (Dénomination commune internationale):

DOXORUBICINE

Dosage:

50mg /25ml

forme pharmaceutique:

Solution injectable pour perfusion

Unités en paquet:

B/1 flacon/25ml

classe:

A

Groupe thérapeutique:

ANTINEOPLASIQUES

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

indications thérapeutiques:

- Carcinomes du sein. - Sarcomes des os et des parties molles. - Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens. - Tumeurs solides de l'enfant. - Cancers du poumon. - Leucémies aiguës et chroniques. - Cancers de la vessie, de l'ovaire, de l'estomac.

Descriptif du produit:

Classement VEIC: Vital

Date de l'autorisation:

2020-06-29

Notice patient

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• Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
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• Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à
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pourrait lui être
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• Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous
remarquez un effet
indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre
médecin ou à
votre pharmacien
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1. Qu'est-ce que CYTODOX 2 mg/ml, solution injectable pour perfusion
et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
CYTODOX 2 mg/ml,
solution injectable pour perfusion?
3. Comment utiliser CYTODOX 2 mg/ml, solution injectable pour
perfusion?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CYTODOX 2 mg/ml, solution injectable pour
perfusion?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CYTODOX 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR PERFUSION
ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTHRACYCLINES ET APPARENTES (L :
antinéoplasiques et immunomodulateurs) –
Code ATC : L01DB01. Ce médicament est un cytostatique: il empêche la
croissance de certaines cellules.
LES INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES SONT LIMITÉES AUX :
• Carcinomes du sein.
• Sarcomes des os et des parties molles.
• Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens.
• Tumeurs solides de l'enfant.
• Cancers du poumon.
• Leucémies aiguës et chroniques.
• Cancers de la vessie, de l'ovaire, de l'estomac.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
CYTODOX 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR PERFUSION?
N’UTILISEZ JAMAIS CYTODOX, SOLUTION INJECTABLE POUR PERFUSION:
• Si vous êtes allergique à la substance active, à un autre
médicament de la

Résumé des caractéristiques du produit

1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
CYTODOX 2 MG/ML, SOLUTION INJECTABLE POUR PERFUSION
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
doxorubicine.....................................................................................
2 mg
EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE
Chlorure de
Sodium................................................................................................................
9 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Chaque flacon de 5 ml contient 10 mg du Chlorhydrate de doxorubicine
Chaque flacon de 25 ml contient 50 mg du Chlorhydrate de doxorubicine
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable pour perfusion
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
•
Carcinomes du sein.
•
Sarcomes des os et des parties molles.
•
Maladie de Hodgkin, lymphomes non hodgkiniens.
•
Tumeurs solides de l'enfant.
•
Cancers du poumon.
•
Leucémies aiguës et chroniques.
•
Cancers de la vessie, de l’ovaire, de l'estomac
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
La doxorubicine est généralement administrée par voie
intraveineuse. La voie intravésicale peut être envisagée
dans le cancer de la vessie._ _
POSOLOGIE
_ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE : _
La dose totale de doxorubicine par cycle peut varier en fonction du
protocole thérapeutique (monothérapie ou
association à d’autres cytotoxiques) et de l’indication
thérapeutique.
Dose initiale recommandée :
En monothérapie, la dose initiale recommandée par cycle chez
l’adulte est de 60 à 90 mg/m2 de surface
corporelle.
La dose totale par cycle peut être administrée en dose unique ou sur
3 jours successifs ou enfin à J1 et J8. Dans
les conditions où le patient récupère normalement de la toxicité
induite par le traitement (notamment dépression
médullaire et stomatite), chaque cycle peut être répété toutes
les 3 à 4 semaines.
L’administration de la doxorubicine en cycle hebdomadaire de 10 à
20 mg/m2 a aussi montré son efficacité. Si la
doxorubicine est utilisée en association avec d’au