Clevor

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-02-2019
SPC SPC (SPC)
07-02-2019
PAR PAR (PAR)
16-05-2018

active_ingredient:

ropiniroli hydrochloride

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

QN04BC04

INN:

ropinirole

therapeutic_group:

Koirat

therapeutic_area:

Dopaminergiset aineet, Dopamiini-agonistit

therapeutic_indication:

Induktio oksentelu koirilla.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2018-04-13

PIL

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE:
CLEVOR 30 MG/ML SILMÄTIPAT, LIUOS, KERTA-ANNOSPAKKAUS KOIRALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Suomi
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clevor 30 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus koiralle
Ropiniroli (ropinirol.)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Clevor on hyvin vaalean kellertävä tai keltainen, kirkas liuos, joka
sisältää 30 mg/ml ropinirolia vastaten
34,2 mg/ml ropinirolihydrokloridia.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Koiran oksennuttamiseen.
5.
VASTA-AIHEET
Koiralle ei saa antaa tätä lääkettä, jos:
-
sen tajunnan taso on alentunut, sillä on kouristuksia tai muita
vastaavia hermosto-oireita tai
hengitys- tai nielemisvaikeuksia, jotka voisivat johtaa siihen, että
koira hengittää keuhkoihinsa
oksennusta sairastuen siten mahdollisesti aspiraatiokeuhkokuumeeseen
-
se on niellyt teräviä vierasesineitä, happoja tai emäksiä (esim.
viemärin- tai WC-puhdistusaineet,
kodin puhdistusaineet, akkunesteet), haihtuvia aineita (esim.
öljytuotteet, eteeriset öljyt,
ilmanraikastimet) tai orgaanisia liuottimia (esim.
jäätymisenestoaine, tuulilasinpesuneste,
kynsilakan poistoaine)
-
se on yliherkkä ropinirolille tai apuaineille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:
Hyvin yleiset haittavaikutukset:
ohimenevä, lievä tai kohtalainen silmän punoitus, lisääntynyt
kyynelnesteen eritys, vilkkuluomen
esilletulo ja/tai silmien siristely; ohimenevä, lievä väsymys
ja/tai sydämen sykkeen nopeutuminen.
Yleiset haittavaikutukset: silmäluomien limakalvon ohimenevä, lievä
turvotus, silmien kutina, tiheä
hengitys, vapina, ripuli ja/tai epäsäännölliset liikkeet tai
liikkeiden koordinaatiohäiriöt.
19
Pitkittynyt oksentelu (yli 60 minuuttia) tulisi arvioittaa hoidosta
vastaavalla eläinlääkärillä, sillä se
saattaa vaatia asianmukaista hoitoa.
Jos koiralla on pitkittynyttä oksent
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Clevor 30 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus koiralle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra liuosta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Ropiniroli (ropinirol.)
30 mg
(vastaten 34,2 mg ropinirolihydrokloridia)
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus.
Hyvin vaalean kellertävä tai keltainen, kirkas liuos.
pH 3,8–4,5 ja osmolaalisuus 300–400 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Koiran oksennuttaminen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää koirilla, joilla on keskushermostolama, kouristuksia
tai jokin muu huomattava
neurologinen häiriö, joka voisi johtaa aspiraatiopneumoniaan.
Ei saa käyttää koirilla, joilla on hypoksia, dyspnea tai joiden
nielurefleksi puuttuu.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa eläin on niellyt teräviä
vierasesineitä, syövyttäviä aineita (happoja tai
emäksiä), haihtuvia aineita tai orgaanisia liuottimia.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai apuaineille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Eläinlääkevalmisteen tehoa ei ole selvitetty alle 1,8 kg painavilla
koirilla, alle 4,5 kuukauden ikäisillä
koirilla eikä iäkkäillä koirilla. Näissä tapauksissa valmistetta
voidaan käyttää ainoastaan hoitavan
eläinlääkärin tekemän hyöty-haitta-arvion perusteella.
Kliinisten tutkimusten tulosten perusteella useimpien koirien
odotetaan reagoivan yhteen annokseen
eläinlääkevalmistetta. Pieni osa koirista kuitenkin tarvitsee
toisen annoksen oksentamisen
aikaansaamiseksi. Hyvin pieni osa koirista ei välttämättä reagoi
hoitoon toisenkaan annoksen jälkeen.
Näille koirille ei ole suositeltavaa antaa lisäannoksia.
Lisätietoja on kohdissa 4.9 ja 5.1.
3
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tämä eläinlääkevalmiste voi aiheuttaa ohimenevää sykkeen
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-02-2019
SPC SPC բուլղարերեն 07-02-2019
PAR PAR բուլղարերեն 16-05-2018
PIL PIL իսպաներեն 07-02-2019
SPC SPC իսպաներեն 07-02-2019
PAR PAR իսպաներեն 16-05-2018
PIL PIL չեխերեն 07-02-2019
SPC SPC չեխերեն 07-02-2019
PAR PAR չեխերեն 16-05-2018
PIL PIL դանիերեն 07-02-2019
SPC SPC դանիերեն 07-02-2019
PAR PAR դանիերեն 16-05-2018
PIL PIL գերմաներեն 07-02-2019
SPC SPC գերմաներեն 07-02-2019
PAR PAR գերմաներեն 16-05-2018
PIL PIL էստոներեն 07-02-2019
SPC SPC էստոներեն 07-02-2019
PAR PAR էստոներեն 16-05-2018
PIL PIL հունարեն 07-02-2019
SPC SPC հունարեն 07-02-2019
PAR PAR հունարեն 16-05-2018
PIL PIL անգլերեն 07-02-2019
SPC SPC անգլերեն 07-02-2019
PAR PAR անգլերեն 16-05-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 07-02-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 07-02-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 16-05-2018
PIL PIL իտալերեն 07-02-2019
SPC SPC իտալերեն 07-02-2019
PAR PAR իտալերեն 16-05-2018
PIL PIL լատվիերեն 07-02-2019
SPC SPC լատվիերեն 07-02-2019
PAR PAR լատվիերեն 16-05-2018
PIL PIL լիտվերեն 07-02-2019
SPC SPC լիտվերեն 07-02-2019
PAR PAR լիտվերեն 16-05-2018
PIL PIL հունգարերեն 07-02-2019
SPC SPC հունգարերեն 07-02-2019
PAR PAR հունգարերեն 16-05-2018
PIL PIL մալթերեն 07-02-2019
SPC SPC մալթերեն 07-02-2019
PAR PAR մալթերեն 16-05-2018
PIL PIL հոլանդերեն 07-02-2019
SPC SPC հոլանդերեն 07-02-2019
PAR PAR հոլանդերեն 16-05-2018
PIL PIL լեհերեն 07-02-2019
SPC SPC լեհերեն 07-02-2019
PAR PAR լեհերեն 16-05-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 07-02-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 07-02-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 16-05-2018
PIL PIL ռումիներեն 07-02-2019
SPC SPC ռումիներեն 07-02-2019
PAR PAR ռումիներեն 16-05-2018
PIL PIL սլովակերեն 07-02-2019
SPC SPC սլովակերեն 07-02-2019
PAR PAR սլովակերեն 16-05-2018
PIL PIL սլովեներեն 07-02-2019
SPC SPC սլովեներեն 07-02-2019
PAR PAR սլովեներեն 16-05-2018
PIL PIL շվեդերեն 07-02-2019
SPC SPC շվեդերեն 07-02-2019
PAR PAR շվեդերեն 16-05-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 07-02-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 07-02-2019
PIL PIL իսլանդերեն 07-02-2019
SPC SPC իսլանդերեն 07-02-2019
PIL PIL խորվաթերեն 07-02-2019
SPC SPC խորվաթերեն 07-02-2019
PAR PAR խորվաթերեն 16-05-2018

view_documents_history