Cabometyx

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-10-2023
SPC SPC (SPC)
10-10-2023
PAR PAR (PAR)
09-06-2022

active_ingredient:

cabozantinib (s)-malate

MAH:

Ipsen Pharma

ATC_code:

L01EX07

INN:

cabozantinib

therapeutic_group:

Agenți antineoplazici

therapeutic_area:

Carcinoma, Renal Cell; Carcinomas, Hepatocellular

therapeutic_indication:

Renal Cell Carcinoma (RCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (RCC):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy. Cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. Hepatocellular Carcinoma (HCC)Cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults who have previously been treated with sorafenib.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2016-09-09

PIL

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
CABOMETYX 20 MG COMPRIMATE FILMATE
CABOMETYX 40 MG COMPRIMATE FILMATE
CABOMETYX 60 MG COMPRIMATE FILMATE
cabozantinib
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.
4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este CABOMETYX şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi CABOMETYX
3.
Cum să luaţi CABOMETYX
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CABOMETYX
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CABOMETYX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE CABOMETYX
CABOMETYX este un medicament oncologic care conține substanța
activă cabozantinib.
El este utilizat la adulți pentru tratamentul:
-
cancer renal avansat denumit carcinom avansat cu celule renale
- cancerului de ficat care au fost tratați anterior când un
medicament anticanceros specific (sorafenib) nu
mai oprește progresia bolii.
CABOMETYX poate fi administrat în asociere cu nivolumab pentru cancer
renal avansat. Este important să
citiți și prospectul nivolumab. Dacă aveți întrebări cu privire
la aceste medicamente, vă rugăm să vă adresați
medicului dumneavoastră.
De asemenea, CABOMETYX este utilizat la adulți pentru tratamentul
cancerului tiroidian diferențiat avansat
local sau metastazat, atunci când terapia cu iod radioactiv și
tratamentele cu medicamente anticanceroase nu
mai opresc 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
CABOMETYX 20 mg comprimate filmate
CABOMETYX 40 mg comprimate filmate
CABOMETYX 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
CABOMETYX 20 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține malat-(S) de cabozantinib,
echivalent cu cabozantinib 20 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 15,54 mg.
CABOMETYX 40 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține malat-(S) de cabozantinib,
echivalent cu cabozantinib 40 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 31,07 mg.
CABOMETYX 60 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține malat-(S) de cabozantinib,
echivalent cu cabozantinib 60 mg.
_Excipienţi cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat filmat conţine lactoză 46,61 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
CABOMETYX 20 mg comprimate filmate
Comprimatele sunt galbene, rotunde, fără linie mediană și marcate
cu „XL” pe una dintre fețe și cu „20” pe
cealaltă față.
CABOMETYX 40 mg comprimate filmate
Comprimatele sunt galbene, triunghiulare, fără linie mediană și
marcate cu „XL” pe una dintre fețe și cu
„40” pe cealaltă față.
CABOMETYX 60 mg comprimate filmate
Comprimatele sunt galbene, ovale, fără linie mediană și marcate cu
„XL” pe una dintre fețe și cu „60” pe
cealaltă față.
3
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Carcinomul cu celule renale(CCR)
CABOMETYX este indicat ca monoterapie pentru carcinomul cu celule
renale (CCR) în stadiu avansat
-
ca tratament de primă linie la pacienții adulți netratați
anterior, cu risc intermediar sau
crescut/nefavorabil (vezi pct. 5.1)
-
la adulți care au urmat anterior o terapie țintită asupra
factorului de creștere al endoteliului vascular
(FCEV) (vezi pct. 5.1).
CABOMETYX, în asociere cu nivolumab, este indicat pentru tratamentul
de primă linie al carc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 09-06-2022
PIL PIL իսպաներեն 10-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 09-06-2022
PIL PIL չեխերեն 10-10-2023
SPC SPC չեխերեն 10-10-2023
PAR PAR չեխերեն 09-06-2022
PIL PIL դանիերեն 10-10-2023
SPC SPC դանիերեն 10-10-2023
PAR PAR դանիերեն 09-06-2022
PIL PIL գերմաներեն 10-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 09-06-2022
PIL PIL էստոներեն 10-10-2023
SPC SPC էստոներեն 10-10-2023
PAR PAR էստոներեն 09-06-2022
PIL PIL հունարեն 10-10-2023
SPC SPC հունարեն 10-10-2023
PAR PAR հունարեն 09-06-2022
PIL PIL անգլերեն 10-10-2023
SPC SPC անգլերեն 10-10-2023
PAR PAR անգլերեն 09-06-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 10-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 09-06-2022
PIL PIL իտալերեն 10-10-2023
SPC SPC իտալերեն 10-10-2023
PAR PAR իտալերեն 09-06-2022
PIL PIL լատվիերեն 10-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 09-06-2022
PIL PIL լիտվերեն 10-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 09-06-2022
PIL PIL հունգարերեն 10-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 09-06-2022
PIL PIL մալթերեն 10-10-2023
SPC SPC մալթերեն 10-10-2023
PAR PAR մալթերեն 09-06-2022
PIL PIL հոլանդերեն 10-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 10-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 09-06-2022
PIL PIL լեհերեն 10-10-2023
SPC SPC լեհերեն 10-10-2023
PAR PAR լեհերեն 09-06-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 10-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 09-06-2022
PIL PIL սլովակերեն 10-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 09-06-2022
PIL PIL սլովեներեն 10-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 09-06-2022
PIL PIL ֆիններեն 10-10-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-10-2023
PAR PAR ֆիններեն 09-06-2022
PIL PIL շվեդերեն 10-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 09-06-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 10-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-10-2023
PAR PAR խորվաթերեն 09-06-2022

view_documents_history