Bronchitol

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-06-2022
SPC SPC (SPC)
27-06-2022
PAR PAR (PAR)
02-08-2012

active_ingredient:

μαννιτόλη

MAH:

Pharmaxis Europe Limited

ATC_code:

R05CB16

INN:

mannitol

therapeutic_group:

Παρασκευάσματα βήχα και κρύο

therapeutic_area:

Κυστική ίνωση

therapeutic_indication:

Bronchitol ενδείκνυται για τη θεραπεία της κυστικής ίνωσης (κι) σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω, ως πρόσθετη θεραπεία στη συνήθη φροντίδα.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2012-04-13

PIL

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BRONCHITOL 40 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ, ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
Μαννιτόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
χρησιμοποιείτε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
−
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια µε τα δικά
σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Bronchitol και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Bronchitol
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Bronchitol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Bronchitol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασία
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Bronchitol 40 mg κόνις για εισπνοή, σκληρά
καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 40 mg
μαννιτόλης.
Η μέση εισπνεόμενη δόση ανά καψάκιο
είναι 32,2 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή, σκληρό καψάκιο.
Διαφανή άχρωμα σκληρά καψάκια με
τύπωμα «PXS 40 mg» που περιέχουν λευκή ή
σχεδόν λευκή
κόνι.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Bronchitol ενδείκνυται για τη θεραπεία
της κυστικής ίνωσης (ΚΙ) σε ενήλικες
ηλικίας 18 ετών και
άνω ως συμπληρωματική θεραπεία στο
πλαίσιο βέλτιστου προτύπου φροντίδας.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Αξιολόγηση δόσης έναρξης _
Πριν από την έναρξη της θεραπείας με
Bronchitol, κατά τη χορήγηση της δόσης
έναρξης σε έκαστο
ασθενή απαιτείται αξιολόγηση του
ασθενούς για βρογχική
υπεραντιδραστικότητα στην
εισπνεόμενη
μαννιτόλη (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1).
Η δόση έναρξης του Bronchitol πρέπει να
χορηγείται στον ασθενή υπό την
επίβλεψη και
παρακολούθηση έμπειρου γιατρού ή
άλλου επαγγελματία του τομέα
υ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 27-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 02-08-2012
PIL PIL իսպաներեն 27-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 27-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 02-08-2012
PIL PIL չեխերեն 27-06-2022
SPC SPC չեխերեն 27-06-2022
PAR PAR չեխերեն 02-08-2012
PIL PIL դանիերեն 27-06-2022
SPC SPC դանիերեն 27-06-2022
PAR PAR դանիերեն 02-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 27-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 27-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 02-08-2012
PIL PIL էստոներեն 27-06-2022
SPC SPC էստոներեն 27-06-2022
PAR PAR էստոներեն 02-08-2012
PIL PIL անգլերեն 27-06-2022
SPC SPC անգլերեն 27-06-2022
PAR PAR անգլերեն 02-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 27-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 27-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 02-08-2012
PIL PIL իտալերեն 27-06-2022
SPC SPC իտալերեն 27-06-2022
PAR PAR իտալերեն 02-08-2012
PIL PIL լատվիերեն 27-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 27-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 02-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 27-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 27-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 02-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 27-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 27-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 02-08-2012
PIL PIL մալթերեն 27-06-2022
SPC SPC մալթերեն 27-06-2022
PAR PAR մալթերեն 02-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 27-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 27-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 02-08-2012
PIL PIL լեհերեն 27-06-2022
SPC SPC լեհերեն 27-06-2022
PAR PAR լեհերեն 02-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 27-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 27-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 02-08-2012
PIL PIL ռումիներեն 27-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 27-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 02-08-2012
PIL PIL սլովակերեն 27-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 27-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 02-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 27-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 27-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 02-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 27-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 27-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 02-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 27-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 27-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 27-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 27-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 27-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 27-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 27-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 27-06-2022

view_documents_history