Binocrit

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-11-2023
SPC SPC (SPC)
21-11-2023
PAR PAR (PAR)
04-10-2018

active_ingredient:

époétine alfa

MAH:

Sandoz GmbH

ATC_code:

B03XA01

INN:

epoetin alfa

therapeutic_group:

Préparations antianémiques

therapeutic_area:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

therapeutic_indication:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: , treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis;, treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis;, Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e. l'état cardiovasculaire, pré-existant de l'anémie au début de la chimiothérapie).

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2007-08-28

PIL

                                79
B. NOTICE
80
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
BINOCRIT 1 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 2 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 3 000 UI/0,3 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 4 000 UI/0,4 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 5 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 6 000 UI/0,6 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 7 000 UI/0,7 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 8 000 UI/0,8 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 9 000 UI/0,9 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 10 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 20 000 UI/0,5 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 30 000 UI/0,75 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
BINOCRIT 40 000 UI/1 ML SOLUTION INJECTABLE EN SERINGUE PRÉREMPLIE
Époétine alfa
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
−
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
−
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
−
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
−
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Binocrit et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Binocrit ?
3.
Comment utiliser Binocrit ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Binocrit ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Binocrit 1 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 2 000 UI/1 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 3 000 UI/0,3 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 4 000 UI/0,4 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 5 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 6 000 UI/0,6 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 7 000 UI/0,7 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 8 000 UI/0,8 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 9 000 UI/0,9 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 10 000 UI/1 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 20 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 30 000 UI/0,75 mL solution injectable en seringue préremplie
Binocrit 40 000 UI/1 mL solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Binocrit 1 000 UI/0,5 mL solution injectable en seringue préremplie
Chaque mL de solution contient 2 000 UI d’époétine alfa
*
soit 16,8 microgrammes par mL.
Une seringue préremplie de 0,5 mL contient 1 000 unités
internationales (UI) soit 8,4 microgrammes
d’époétine alfa. *
Binocrit 2 000 UI/1 mL solution injectable en seringue préremplie
Chaque mL de solution contient 2 000 UI d’époétine alfa* soit 16,8
microgrammes par mL.
Une seringue préremplie de 1 mL contient 2 000 unités
internationales (UI) soit 16,8 microgrammes
d’époétine alfa. *
Binocrit 3 000 UI/0,3 mL solution injectable en seringue préremplie
Chaque mL de solution contient 10 000 UI d’époétine alfa* soit
84,0 microgrammes par mL.
Une seringue préremplie de 0,3 mL contient 3 000 unités
internationales (UI) soit 25,2 microgrammes
d’époétine alfa. *
Binocrit 4 000 UI/0,4 mL solution injectable en seringue préremplie
Chaque mL de solution contient 10 000 UI d’époétine alfa* soit
84,0 microgrammes par mL.
Une s
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-10-2018
PIL PIL իսպաներեն 21-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-10-2018
PIL PIL չեխերեն 21-11-2023
SPC SPC չեխերեն 21-11-2023
PAR PAR չեխերեն 04-10-2018
PIL PIL դանիերեն 21-11-2023
SPC SPC դանիերեն 21-11-2023
PAR PAR դանիերեն 04-10-2018
PIL PIL գերմաներեն 21-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-10-2018
PIL PIL էստոներեն 21-11-2023
SPC SPC էստոներեն 21-11-2023
PAR PAR էստոներեն 04-10-2018
PIL PIL հունարեն 21-11-2023
SPC SPC հունարեն 21-11-2023
PAR PAR հունարեն 04-10-2018
PIL PIL անգլերեն 21-11-2023
SPC SPC անգլերեն 21-11-2023
PAR PAR անգլերեն 04-10-2018
PIL PIL իտալերեն 21-11-2023
SPC SPC իտալերեն 21-11-2023
PAR PAR իտալերեն 04-10-2018
PIL PIL լատվիերեն 21-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 04-10-2018
PIL PIL լիտվերեն 21-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-10-2018
PIL PIL հունգարերեն 21-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-10-2018
PIL PIL մալթերեն 21-11-2023
SPC SPC մալթերեն 21-11-2023
PAR PAR մալթերեն 04-10-2018
PIL PIL հոլանդերեն 21-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-10-2018
PIL PIL լեհերեն 21-11-2023
SPC SPC լեհերեն 21-11-2023
PAR PAR լեհերեն 04-10-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 21-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-10-2018
PIL PIL ռումիներեն 21-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-10-2018
PIL PIL սլովակերեն 21-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-10-2018
PIL PIL սլովեներեն 21-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-10-2018
PIL PIL ֆիններեն 21-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-10-2018
PIL PIL շվեդերեն 21-11-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-11-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-10-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 21-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-10-2018

view_documents_history