Benepali

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
11-01-2024
SPC SPC (SPC)
11-01-2024
PAR PAR (PAR)
28-02-2017

active_ingredient:

etanercept

MAH:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC_code:

L04AB01

INN:

etanercept

therapeutic_group:

Imūnsupresanti

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

therapeutic_indication:

Reimatoīdais arthritisBenepali kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm, tostarp metotreksātu (ja kontrindicēta), ir bijis nepietiekams. Benepali var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. Benepali ir norādīts arī ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. Benepali, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu, ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar X-ray un uzlabot fizisko funkciju. Nepilngadīgo idiopātiska arthritisTreatment no poliartrīts (reimatoīdais faktors pozitīvs vai negatīvs) un pagarināt oligoarthritis bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 gadiem, kam bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. Apstrāde psoriātiskā artrīta pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. Ārstēšana enthesitis saistīti artrīts pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, parasto terapiju. Etanercept nav pētīta bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem,. Psoriātisko arthritisTreatment aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. Etanercept ir pierādīts, lai uzlabotu fizisko funkciju pacientiem ar psoriātisko artrītu, un samazināt progresēšanu perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar X-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības. Aksiālie spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment no pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. Ne-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritisTreatment no pieaugušajiem ar smagu non-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis ar mērķi iekaisuma pazīmes, kā norādīts paaugstināta C-reaktīvais proteīns (CRP) un/vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI) pierādījumus, kuriem bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl). Plāksne psoriasisTreatment pieaugušo ar vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne, kas nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citas sistēmiskas terapijas, tai skaitā ciclosporin, metotreksātu vai psoralen un uv-gaismas (PUVA). Bērnu plāksne psoriasisTreatment hronisku smagu psoriāzi plāksne bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 gadiem, kuri ir nepietiekami kontrolē, vai nepanes, citu sistēmisku terapiju vai phototherapies.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2016-01-13

PIL

                                97
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
98
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BENEPALI 25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
etanercept
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ārsts Jums izsniegs arī Pacienta kartīti, kas satur svarīgu
drošuma informāciju, kas Jums jāzina
pirms Benepali saņemšanas un ārstēšanas ar Benepali laikā.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu aprūpētajam
bērnam. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes kā Jums vai Jūsu
aprūpētajam bērnam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Benepali un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Benepali lietošanas
3.
Kā lietot Benepali
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Benepali
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Norādījumi par lietošanu (skatīt nākamajā lappusē)
1.
KAS IR BENEPALI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Benepali satur aktīvo vielu etanerceptu.
Benepali ir zāles, kas sastāv no divām cilvēka olbaltumvielām.
Tās bloķē citas iekaisumu izraisošas
olbaltumvielas aktivitāti organismā. Benepali darbojas, samazinot ar
noteiktām slimībām saistītu
iekaisumu.
Pieaugušajiem (sākot no 18 gadu vecuma) Benepali var lietot:
•
vidēji smaga vai smaga
REIMATOĪDĀ ARTRĪTA
;
•
PSORIĀTISKĀ ARTRĪTA
;
•
smaga
AKSIĀLA SPONDILOARTRĪTA,
tajā skaitā
ANKILOZĒJOŠĀ SPONDILĪTA
;
•
vidēji smagas vai smagas
PERĒKĻVEIDA
PSORIĀZES
gadījumā.
Katrā gadījumā Benepali parasti lieto, ja citas plaši lietotas
ārstēšanas nav bijušas pietiekami efektīvas
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Benepali 25 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 25 mg etanercepta (
_etanercept_
).
Etanercepts ir cilvēka audzēja nekrozes faktora receptora p75 Fc
konjugēta olbaltumviela, ko iegūst ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) zīdītāju gēnu ekspresijas
sistēmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Šķīdums ir dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains vai
gaiši dzeltens, un pH ir 6,2 ± 0,3. Šķīduma
osmolalitāte ir 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Benepali kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts vidēji smaga un
smaga aktīva reimatoīdā artrīta
ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību
modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem,
tajā skaitā metotreksātu (ja nav kontrindicēts), nav bijusi
pietiekama.
Benepali var lietot monoterapijā, ja pacients nepanes metotreksātu
vai ja turpmākā terapija ar
metotreksātu nav piemērota.
Benepali ir indicēts arī smaga, aktīva un progresējoša
reimatoīdā artrīta ārstēšanai iepriekš ar
metotreksātu neārstētiem pieaugušajiem.
Pierādīts, ka Benepali viens pats vai kombinācijā ar
metotreksātu, palēnina locītavu bojājumu
progresēšanas ātrumu, kas tika noteikts rentgenoloģiski, un uzlabo
fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
Poliartrīta (reimatoīdais faktors pozitīvs vai negatīvs) un
progresējoša oligoartrīta ārstēšanai bērniem
un pusaudžiem no 2 gadu vecuma, kuriem atbildes reakcija uz
metotreksāta terapiju nav pietiekama
vai pierādīta tā nepanesība.
Psoriātiskā artrīta ārstēšanai pusaudžiem no 12 gadu vecuma,
kuriem atbildes reakcija uz metotreksāta
terapiju nav pietiekama vai pierādīta tā nepanesība.
Ar entezītu saistītā artrīta ārstēšanai pusaudž
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 11-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 28-02-2017
PIL PIL իսպաներեն 11-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 11-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 28-02-2017
PIL PIL չեխերեն 11-01-2024
SPC SPC չեխերեն 11-01-2024
PAR PAR չեխերեն 28-02-2017
PIL PIL դանիերեն 11-01-2024
SPC SPC դանիերեն 11-01-2024
PAR PAR դանիերեն 28-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 11-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 11-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 28-02-2017
PIL PIL էստոներեն 11-01-2024
SPC SPC էստոներեն 11-01-2024
PAR PAR էստոներեն 28-02-2017
PIL PIL հունարեն 11-01-2024
SPC SPC հունարեն 11-01-2024
PAR PAR հունարեն 28-02-2017
PIL PIL անգլերեն 11-01-2024
SPC SPC անգլերեն 11-01-2024
PAR PAR անգլերեն 28-02-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 11-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 11-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 28-02-2017
PIL PIL իտալերեն 11-01-2024
SPC SPC իտալերեն 11-01-2024
PAR PAR իտալերեն 28-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 11-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 11-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 28-02-2017
PIL PIL հունգարերեն 11-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 11-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 28-02-2017
PIL PIL մալթերեն 11-01-2024
SPC SPC մալթերեն 11-01-2024
PAR PAR մալթերեն 28-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 11-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 11-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 28-02-2017
PIL PIL լեհերեն 11-01-2024
SPC SPC լեհերեն 11-01-2024
PAR PAR լեհերեն 28-02-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 11-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 11-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 28-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 11-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 11-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 28-02-2017
PIL PIL սլովակերեն 11-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 11-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 28-02-2017
PIL PIL սլովեներեն 11-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 11-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 28-02-2017
PIL PIL ֆիններեն 11-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 11-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 28-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 11-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 11-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 28-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 11-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 11-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 11-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 11-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 11-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 11-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 28-02-2017

view_documents_history