Benepali

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-02-2017

Toimeaine:

etanercept

Saadav alates:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kood:

L04AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

etanercept

Terapeutiline rühm:

Imūnsupresanti

Terapeutiline ala:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

Näidustused:

Reimatoīdais arthritisBenepali kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm, tostarp metotreksātu (ja kontrindicēta), ir bijis nepietiekams. Benepali var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. Benepali ir norādīts arī ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. Benepali, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu, ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar X-ray un uzlabot fizisko funkciju. Nepilngadīgo idiopātiska arthritisTreatment no poliartrīts (reimatoīdais faktors pozitīvs vai negatīvs) un pagarināt oligoarthritis bērniem un pusaudžiem vecumā no 2 gadiem, kam bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. Apstrāde psoriātiskā artrīta pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, metotreksātu. Ārstēšana enthesitis saistīti artrīts pusaudžiem no 12 gadu vecuma, kuriem ir bijusi neadekvāta reakcija, kuri ir pierādījuši, nepanes, parasto terapiju. Etanercept nav pētīta bērniem, kas jaunāki par 2 gadiem,. Psoriātisko arthritisTreatment aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. Etanercept ir pierādīts, lai uzlabotu fizisko funkciju pacientiem ar psoriātisko artrītu, un samazināt progresēšanu perifēro locītavu bojājumu, ko mēra ar X-ray pacientiem ar poliartikulāru simetriski apakštipu slimības. Aksiālie spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment no pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. Ne-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritisTreatment no pieaugušajiem ar smagu non-radiogrāfisko aksiālie spondyloarthritis ar mērķi iekaisuma pazīmes, kā norādīts paaugstināta C-reaktīvais proteīns (CRP) un/vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanas (MRI) pierādījumus, kuriem bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (Npl). Plāksne psoriasisTreatment pieaugušo ar vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne, kas nespēja atbildēt, vai, kas ir kontrindikāciju, vai nepanes citas sistēmiskas terapijas, tai skaitā ciclosporin, metotreksātu vai psoralen un uv-gaismas (PUVA). Bērnu plāksne psoriasisTreatment hronisku smagu psoriāzi plāksne bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 gadiem, kuri ir nepietiekami kontrolē, vai nepanes, citu sistēmisku terapiju vai phototherapies.

Toote kokkuvõte:

Revision: 21

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2016-01-13

Infovoldik

                                97
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
98
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BENEPALI 25 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
etanercept
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ārsts Jums izsniegs arī Pacienta kartīti, kas satur svarīgu
drošuma informāciju, kas Jums jāzina
pirms Benepali saņemšanas un ārstēšanas ar Benepali laikā.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums vai Jūsu aprūpētajam
bērnam. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības
pazīmes kā Jums vai Jūsu
aprūpētajam bērnam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Benepali un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Benepali lietošanas
3.
Kā lietot Benepali
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Benepali
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
7.
Norādījumi par lietošanu (skatīt nākamajā lappusē)
1.
KAS IR BENEPALI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Benepali satur aktīvo vielu etanerceptu.
Benepali ir zāles, kas sastāv no divām cilvēka olbaltumvielām.
Tās bloķē citas iekaisumu izraisošas
olbaltumvielas aktivitāti organismā. Benepali darbojas, samazinot ar
noteiktām slimībām saistītu
iekaisumu.
Pieaugušajiem (sākot no 18 gadu vecuma) Benepali var lietot:
•
vidēji smaga vai smaga
REIMATOĪDĀ ARTRĪTA
;
•
PSORIĀTISKĀ ARTRĪTA
;
•
smaga
AKSIĀLA SPONDILOARTRĪTA,
tajā skaitā
ANKILOZĒJOŠĀ SPONDILĪTA
;
•
vidēji smagas vai smagas
PERĒKĻVEIDA
PSORIĀZES
gadījumā.
Katrā gadījumā Benepali parasti lieto, ja citas plaši lietotas
ārstēšanas nav bijušas pietiekami efektīvas
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Benepali 25 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pilnšļirce satur 25 mg etanercepta (
_etanercept_
).
Etanercepts ir cilvēka audzēja nekrozes faktora receptora p75 Fc
konjugēta olbaltumviela, ko iegūst ar
rekombinantās DNS tehnoloģijas palīdzību no Ķīnas kāmju olnīcu
(ĶKO) zīdītāju gēnu ekspresijas
sistēmas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Šķīdums ir dzidrs līdz viegli opalescējošs, bezkrāsains vai
gaiši dzeltens, un pH ir 6,2 ± 0,3. Šķīduma
osmolalitāte ir 325 ± 35 mOsm/kg.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Reimatoīdais artrīts
Benepali kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts vidēji smaga un
smaga aktīva reimatoīdā artrīta
ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz slimību
modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem,
tajā skaitā metotreksātu (ja nav kontrindicēts), nav bijusi
pietiekama.
Benepali var lietot monoterapijā, ja pacients nepanes metotreksātu
vai ja turpmākā terapija ar
metotreksātu nav piemērota.
Benepali ir indicēts arī smaga, aktīva un progresējoša
reimatoīdā artrīta ārstēšanai iepriekš ar
metotreksātu neārstētiem pieaugušajiem.
Pierādīts, ka Benepali viens pats vai kombinācijā ar
metotreksātu, palēnina locītavu bojājumu
progresēšanas ātrumu, kas tika noteikts rentgenoloģiski, un uzlabo
fiziskās funkcijas.
Juvenīls idiopātisks artrīts
Poliartrīta (reimatoīdais faktors pozitīvs vai negatīvs) un
progresējoša oligoartrīta ārstēšanai bērniem
un pusaudžiem no 2 gadu vecuma, kuriem atbildes reakcija uz
metotreksāta terapiju nav pietiekama
vai pierādīta tā nepanesība.
Psoriātiskā artrīta ārstēšanai pusaudžiem no 12 gadu vecuma,
kuriem atbildes reakcija uz metotreksāta
terapiju nav pietiekama vai pierādīta tā nepanesība.
Ar entezītu saistītā artrīta ārstēšanai pusaudž
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 11-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 11-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-02-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu