Atazanavir Krka

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-06-2023
SPC SPC (SPC)
07-06-2023
PAR PAR (PAR)
15-05-2019

active_ingredient:

atazanavir (as sulfate)

MAH:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC_code:

J05AE08

INN:

atazanavir

therapeutic_group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

therapeutic_area:

HIV Λοιμώξεις

therapeutic_indication:

Atazanavir Krka κάψουλες, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV-1 σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης (≥ 4 PI μεταλλάξεις). Η επιλογή της Atazanavir Krka σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και της θεραπείας του ασθενούς ιστορία.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2019-03-25

PIL

                                55
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ATAZANAVIR KRKA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR KRKA 200 ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR KRKA 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
αταζαναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Atazanavir Krka και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Atazanavir Krka
3.
Πώς να πάρετε το Atazanavir Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Atazanavir Krka
6.
Π
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atazanavir Krka 150 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Krka 200 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Krka 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Atazanavir Krka 150 mg σκληρά καψάκια_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
αταζαναβίρης (ως θειϊκό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 79,43 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
_Atazanavir Krka 200 mg σκληρά καψάκια_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
αταζαναβίρης (ως θειϊκό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 105,91 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
_Atazanavir Krka 300 mg σκληρά καψάκια_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
αταζαναβίρης (ως θειϊκό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 158,86 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
_Atazanavir Krka 150 mg σκληρά καψάκια_
Καψάκιο σκληρής ζελατίνης, μεγέθους 1.
Το σώμα του καψακίου είναι χρώματος
λευκού ή
υπόλευκου, το καπάκι του καψακίου
είναι χρώματος καστανο-πορτοκαλί. Το
καπάκι του καψακίου
είναι εντυπωμένο με την ένδειξη Α150 σε
μαύρο χρώμα. Το περιεχόμενο του
καψακίου είνα
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 15-05-2019
PIL PIL իսպաներեն 07-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 15-05-2019
PIL PIL չեխերեն 07-06-2023
SPC SPC չեխերեն 07-06-2023
PAR PAR չեխերեն 15-05-2019
PIL PIL դանիերեն 07-06-2023
SPC SPC դանիերեն 07-06-2023
PAR PAR դանիերեն 15-05-2019
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 15-05-2019
PIL PIL էստոներեն 07-06-2023
SPC SPC էստոներեն 07-06-2023
PAR PAR էստոներեն 15-05-2019
PIL PIL անգլերեն 07-06-2023
SPC SPC անգլերեն 07-06-2023
PAR PAR անգլերեն 15-05-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 15-05-2019
PIL PIL իտալերեն 07-06-2023
SPC SPC իտալերեն 07-06-2023
PAR PAR իտալերեն 15-05-2019
PIL PIL լատվիերեն 07-06-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-06-2023
PAR PAR լատվիերեն 15-05-2019
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 15-05-2019
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 15-05-2019
PIL PIL մալթերեն 07-06-2023
SPC SPC մալթերեն 07-06-2023
PAR PAR մալթերեն 15-05-2019
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 15-05-2019
PIL PIL լեհերեն 07-06-2023
SPC SPC լեհերեն 07-06-2023
PAR PAR լեհերեն 15-05-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 07-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 15-05-2019
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 15-05-2019
PIL PIL սլովակերեն 07-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 15-05-2019
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 15-05-2019
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 15-05-2019
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 15-05-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 07-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 15-05-2019