Atazanavir Krka

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

atazanavir (as sulfate)

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

J05AE08

INN (nemzetközi neve):

atazanavir

Terápiás csoport:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terápiás terület:

HIV Λοιμώξεις

Terápiás javallatok:

Atazanavir Krka κάψουλες, συγχορηγούµενο µε χαµηλή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης HIV-1 σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών και άνω σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα. Με βάση τα διαθέσιμα ιολογικά και κλινικά δεδομένα από τους ενήλικες ασθενείς, δεν αναμένεται κανένα όφελος σε ασθενείς με στελέχη ανθεκτικά σε πολλαπλούς αναστολείς της πρωτεάσης (≥ 4 PI μεταλλάξεις). Η επιλογή της Atazanavir Krka σε θεραπεία έμπειρους ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και της θεραπείας του ασθενούς ιστορία.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2019-03-25

Betegtájékoztató

                                55
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
56
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ATAZANAVIR KRKA 150 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR KRKA 200 ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ATAZANAVIR KRKA 300 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
αταζαναβίρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Atazanavir Krka και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Atazanavir Krka
3.
Πώς να πάρετε το Atazanavir Krka
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Atazanavir Krka
6.
Π
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Atazanavir Krka 150 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Krka 200 mg σκληρά καψάκια
Atazanavir Krka 300 mg σκληρά καψάκια
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Atazanavir Krka 150 mg σκληρά καψάκια_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 150 mg
αταζαναβίρης (ως θειϊκό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 79,43 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
_Atazanavir Krka 200 mg σκληρά καψάκια_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 200 mg
αταζαναβίρης (ως θειϊκό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 105,91 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
_Atazanavir Krka 300 mg σκληρά καψάκια_
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 300 mg
αταζαναβίρης (ως θειϊκό άλας).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε σκληρό καψάκιο περιέχει 158,86 mg
λακτόζης μονοϋδρικής.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο (καψάκιο)
_Atazanavir Krka 150 mg σκληρά καψάκια_
Καψάκιο σκληρής ζελατίνης, μεγέθους 1.
Το σώμα του καψακίου είναι χρώματος
λευκού ή
υπόλευκου, το καπάκι του καψακίου
είναι χρώματος καστανο-πορτοκαλί. Το
καπάκι του καψακίου
είναι εντυπωμένο με την ένδειξη Α150 σε
μαύρο χρώμα. Το περιεχόμενο του
καψακίου είνα
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése