APO-GLIMEPIRIDE TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

GLIMEPIRIDE

Հասանելի է:

APOTEX INC

ATC կոդը:

A10BB12

INN (Միջազգային անվանումը):

GLIMEPIRIDE

Դոզան:

1MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

GLIMEPIRIDE 1MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

SULFONYLUREAS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0146247001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2007-05-16

Ապրանքի հատկությունները

Page 1 of 51
PRODUCT MONOGRAPH
PR
APO-GLIMEPIRIDE
GLIMEPIRIDE TABLETS USP
1 MG, 2 MG AND 4 MG
ORAL HYPOGLYCEMIC (SULFONYLUREA)
APOTEX INC.
DATE OF REVISION:
150 SIGNET DRIVE
OCTOBER 17, 2018
TORONTO, ONTARIO
CANADA M9L 1T9
_ _
_ _
SUBMISSION CONTROL NO.: 219952
Page 2 of 51
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
.......................................................................................................
11
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................
15
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
17
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................. 17
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................
21
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.................................................. 21
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
...............................................................................
23
CLINICAL TRIALS
...............................................................................................................
25
DETAILED PHARMACOLOGY
..