Actos

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-08-2023
SPC SPC (SPC)
28-08-2023
PAR PAR (PAR)
29-09-2016

active_ingredient:

pioglitazonă clorhidrat

MAH:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC_code:

A10BG03

INN:

pioglitazone

therapeutic_group:

Medicamente utilizate în diabet

therapeutic_area:

Diabetul zaharat, tip 2

therapeutic_indication:

Pioglitazona este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2:ca monoterapie:la pacienți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, la pacienți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin;o sulfoniluree, numai la pacienții care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree;ca terapie orală triplă în asociere cu:metformin și o sulfoniluree, la pacienții (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. Pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul de tip 2 zaharat la pacienții cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței..

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

Autorizat

authorization_date:

2000-10-13

PIL

                                30
B. PROSPECTUL
31
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ACTOS 15 MG COMPRIMATE
ACTOS 30 MG COMPRIMATE
ACTOS 45 MG COMPRIMATE
pioglitazonă
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Actos și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Actos
3.
Cum să luați Actos
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Actos
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ACTOS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Actos conține pioglitazonă. Acesta este un medicament antidiabetic
utilizat pentru tratamentul
diabetului zaharat tip 2 (insulino-independent) la adulți, atunci
când metforminul nu este potrivit sau
nu a acționat corespunzător. Acesta este diabetul care apare de
obicei la vârsta adultă.
Actos vă ajută la menținerea sub control a valorilor concentrației
zahărului din sânge atunci când
suferiți de diabet tip 2, ajutând organismul să utilizeze mai bine
insulina pe care o produce. Medicul
dumneavoastră va verifica dacă Actos acționează corespunzător
după 3 până la 6 luni de la începerea
tratamentului.
Actos poate fi administrat singur la pacienții care nu pot lua
metformin și la care tratamentul însoțit de
dietă alimentară și exercițiu fizic nu a reușit să mențină sub
control concentrațiile zahărului din sânge
sau poate fi adău
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Actos 15 mg comprimate
Actos 30 mg comprimate
Actos 45 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Actos 15 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 15 mg (sub formă
_ _
de clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 92,87 mg (vezi pct.
4.4).
Actos 30 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 30 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 76,34 mg (vezi pct.
4.4).
Actos 45 mg comprimate
Fiecare comprimat conține pioglitazonă 45 mg (sub formă de
clorhidrat).
_Excipient cu efect cunoscut _
Fiecare comprimat conține lactoză monohidrat 114,51 mg (vezi pct.
4.4).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate
Actos 15 mg comprimate
Comprimatele sunt rotunde, convexe, de culoare albă sau aproape
albă, având marcat „15” pe una din
fețe și „ACTOS” pe cealaltă față.
Actos 30 mg comprimate
Comprimatele sunt rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă,
având marcat „30” pe una din fețe
și „ACTOS” pe cealaltă față.
Actos 45 mg comprimate
Comprimatele sunt rotunde, plate, de culoare albă sau aproape albă,
având marcat „45” pe una din fețe
și „ACTOS” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Pioglitazona este indicată ca tratament de a doua sau a treia
intenție în diabetul zaharat tip 2, după cum
este descris mai jos:
în
MONOTERAPIE
-
la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali)
controlați inadecvat prin dietă și exercițiu
fizic, la care metforminul este inadecvat datorită
contraindicațiilor sau intoleranței.
3
ca
TERAPIE ORALĂ
DUBLĂ
în asociere cu
-
metformin, la pacienți adulți (în special pacienții
supraponderali) cu control glicemic insuficient
în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin
-
o sulfoniluree, numai la p
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 28-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-09-2016
PIL PIL իսպաներեն 28-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-09-2016
PIL PIL չեխերեն 28-08-2023
SPC SPC չեխերեն 28-08-2023
PAR PAR չեխերեն 29-09-2016
PIL PIL դանիերեն 28-08-2023
SPC SPC դանիերեն 28-08-2023
PAR PAR դանիերեն 29-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 28-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-09-2016
PIL PIL էստոներեն 28-08-2023
SPC SPC էստոներեն 28-08-2023
PAR PAR էստոներեն 29-09-2016
PIL PIL հունարեն 28-08-2023
SPC SPC հունարեն 28-08-2023
PAR PAR հունարեն 29-09-2016
PIL PIL անգլերեն 28-08-2023
SPC SPC անգլերեն 28-08-2023
PAR PAR անգլերեն 29-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 28-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-09-2016
PIL PIL իտալերեն 28-08-2023
SPC SPC իտալերեն 28-08-2023
PAR PAR իտալերեն 29-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 28-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 28-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 28-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-09-2016
PIL PIL մալթերեն 28-08-2023
SPC SPC մալթերեն 28-08-2023
PAR PAR մալթերեն 29-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 28-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-09-2016
PIL PIL լեհերեն 28-08-2023
SPC SPC լեհերեն 28-08-2023
PAR PAR լեհերեն 29-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 28-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 28-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 28-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 28-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 29-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 28-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 28-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-09-2016

view_documents_history