Aclasta

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-12-2023
SPC SPC (SPC)
06-12-2023
PAR PAR (PAR)
28-07-2015

active_ingredient:

kwas zoledronowy

MAH:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Leki stosowane w leczeniu chorób kości

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutic_indication:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Leczenie osteoporozy, związanego z długim systemowych glikokortykosteroidów terapii u kobiet po menopauzie i u mężczyzn ze zwiększonym ryzykiem złamań. Leczenie choroby Pageta kości.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2005-04-15

PIL

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ACLASTA 5 MG ROZTWÓR DO INFUZJI
kwas zoledronowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Aclasta i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed podaniem leku Aclasta
3.
Jak jest podawany lek Aclasta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Aclasta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ACLASTA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Aclasta zawiera substancję czynną - kwas zoledronowy. Należy on
do grupy leków zwanych
bisfosfonianami i stosuje się go u kobiet po menopauzie i dorosłych
mężczyzn z osteoporozą lub w
osteoporozie wywołanej leczeniem kortykosteroidami stosowanymi w
leczeniu zapalenia, oraz w
chorobie Pageta kości u dorosłych.
OSTEOPOROZA
Osteoporoza jest chorobą przebiegającą ze ścieńczeniem i
osłabieniem kości, która występuje często u
kobiet po menopauzie, ale może również wystąpić u mężczyzn. W
okresie menopauzy kobiece jajniki
przestają produkować hormon żeński estrogen, który korzystnie
wpływa na kości. Po menopauzie
następuje utrata masy kostnej, kości stają się słabsze i łatwiej
ulegają złamaniom. Osteoporoza może
także wystąpić u mężczyzn i kobiet długo przyjmujących
steroidy, które mogą wpłynąć na
wytrzymałość kości. U wielu pacjentów osteoporoza nie daje
żadnych objawów, jednak mimo to
podlegają oni ryzyku złamań kości, które są osłabione przez
osteoporozę. Zmniej
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Aclasta 5 mg roztwór do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda butelka zawierająca 100 ml roztworu zawiera 5 mg kwasu
zoledronowego (jednowodnego).
Każdy ml roztworu zawiera 0,05 mg kwasu zoledronowego (jednowodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do infuzji
Przejrzysty i bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie osteoporozy
•
u kobiet po menopauzie
•
u dorosłych mężczyzn
u których występuje zwiększone ryzyko złamań kości, w tym
pacjentów, którzy przebyli ostatnio
niskoenergetyczne złamanie szyjki kości udowej.
Leczenie osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi
ogólnoustrojowo
•
u kobiet po menopauzie,
•
u dorosłych mężczyzn,
u których występuje zwiększone ryzyko złamań.
Leczenie choroby Pageta kości u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Przed podaniem produktu Aclasta pacjenci muszą być odpowiednio
nawodnieni. Jest to szczególnie
ważne u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat)
oraz u pacjentów przyjmujących leki moczopędne.
Podczas leczenia produktem Aclasta zaleca się przyjmowanie
odpowiednich dawek wapnia i witaminy
D.
_ _
_Osteoporoza _
W leczeniu osteoporozy u kobiet po menopauzie, osteoporozy u
mężczyzn oraz w leczeniu
osteoporozy związanej z długotrwałą terapią
glikokortykosteroidami stosowanymi ogólnoustrojowo,
zalecana dawka leku to podawana raz na rok, pojedyncza infuzja
dożylna 5 mg produktu Aclasta.
Nie ustalono optymalnego czasu trwania leczenia bisfosfonianami.
Należy okresowo oceniać
konieczność dalszego leczenia u każdego pacjenta indywidualnie w
oparciu o korzyści i potencjalne
ryzyko związane ze stosowaniem produktu leczniczego Aclasta,
zwłaszcza po upływie co najmniej
3
5 lat terapii.
U pacjentów z ostatnio przebytym niskoenergetycznym złamaniem szyjki
kości udowej zaleca si
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 06-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2015
PIL PIL չեխերեն 06-12-2023
SPC SPC չեխերեն 06-12-2023
PAR PAR չեխերեն 28-07-2015
PIL PIL դանիերեն 06-12-2023
SPC SPC դանիերեն 06-12-2023
PAR PAR դանիերեն 28-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 06-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2015
PIL PIL էստոներեն 06-12-2023
SPC SPC էստոներեն 06-12-2023
PAR PAR էստոներեն 28-07-2015
PIL PIL հունարեն 06-12-2023
SPC SPC հունարեն 06-12-2023
PAR PAR հունարեն 28-07-2015
PIL PIL անգլերեն 06-12-2023
SPC SPC անգլերեն 06-12-2023
PAR PAR անգլերեն 28-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 06-12-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-12-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 28-07-2015
PIL PIL իտալերեն 06-12-2023
SPC SPC իտալերեն 06-12-2023
PAR PAR իտալերեն 28-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 06-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 06-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 06-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2015
PIL PIL մալթերեն 06-12-2023
SPC SPC մալթերեն 06-12-2023
PAR PAR մալթերեն 28-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 06-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 06-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 06-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 06-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 06-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 06-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 06-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2015

view_documents_history