Aclasta

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆրանսերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-12-2023
SPC SPC (SPC)
06-12-2023
PAR PAR (PAR)
28-07-2015

active_ingredient:

acide zolédronique

MAH:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC_code:

M05BA08

INN:

zoledronic acid

therapeutic_group:

Médicaments pour le traitement des maladies osseuses

therapeutic_area:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutic_indication:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. Le traitement de l'ostéoporose associée à long terme corticothérapie systémique dans les femmes post-ménopausées et chez les hommes à risque accru de fracture. Le traitement de la maladie de Paget de l'os.

leaflet_short:

Revision: 31

authorization_status:

Autorisé

authorization_date:

2005-04-15

PIL

                                32
B. NOTICE
33
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ACLASTA 5 MG SOLUTION POUR PERFUSION
acide zolédronique
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE RECEVOIR CE
MÉDICAMENT
CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce qu’Aclasta et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir Aclasta
3.
Comment utiliser Aclasta
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Aclasta
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QU'ACLASTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Aclasta contient une substance active appelée l’acide
zolédronique. Il appartient à la classe de
médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter
les femmes ménopausées et les
hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée
par un traitement corticostéroïde
utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de
Paget chez l'adulte.
OSTÉOPOROSE
L’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une
fragilisation des os. Elle est
fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également
survenir chez les hommes. A la
ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones
féminines, les estrogènes, qui permettent
de maintenir les os en bonne santé. Après la ménopause, une perte
osseuse survient, les os deviennent
plus fragiles et se cassent plus facilement. L’ostéoporose peut
également survenir chez les hommes et
les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui
peut affecter la
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Aclasta 5 mg solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon de 100 ml de solution contient 5 mg d'acide
zolédronique (monohydraté).
Chaque ml de la solution contient 0,05 mg d’acide zolédronique
(monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion
Solution limpide et incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de
•
l’ostéoporose post-ménopausique
•
l’ostéoporose masculine chez l’adulte
chez les patients à risque élevé de fractures, notamment chez les
patients ayant eu une fracture de
hanche récente secondaire à un traumatisme modéré.
Traitement de l’ostéoporose associée à une corticothérapie au
long cours par voie générale
•
chez les femmes ménopausées
•
chez les hommes adultes
à risque élevé de fractures.
Traitement de la maladie de Paget chez les adultes.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Les patients doivent être correctement hydratés avant
l'administration d'Aclasta. Cela est
particulièrement important pour les patients âgés (≥65 ans) et
les patients qui reçoivent un traitement
diurétique.
Un apport adapté en calcium et vitamine D est recommandé
simultanément à l'administration
d'Aclasta.
_Ostéoporose _
Pour le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique, de
l’ostéoporose masculine et le traitement de
l’ostéoporose associée à une corticothérapie au long cours par
voie générale, la dose recommandée est
une perfusion intraveineuse de 5 mg d’Aclasta, administrée une fois
par an.
La durée optimale du traitement par bisphosphonates pour
l’ostéoporose n’a pas été établie. La
nécessité de poursuivre le traitement doit être réévaluée
régulièrement au cas par cas en fonction des
bénéfices et des risques potentiels d’Aclasta, particulièrement
après 5 ans ou plus de traitement.
3
Che
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-12-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-12-2023
PAR PAR բուլղարերեն 28-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 06-12-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-12-2023
PAR PAR իսպաներեն 28-07-2015
PIL PIL չեխերեն 06-12-2023
SPC SPC չեխերեն 06-12-2023
PAR PAR չեխերեն 28-07-2015
PIL PIL դանիերեն 06-12-2023
SPC SPC դանիերեն 06-12-2023
PAR PAR դանիերեն 28-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 06-12-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-12-2023
PAR PAR գերմաներեն 28-07-2015
PIL PIL էստոներեն 06-12-2023
SPC SPC էստոներեն 06-12-2023
PAR PAR էստոներեն 28-07-2015
PIL PIL հունարեն 06-12-2023
SPC SPC հունարեն 06-12-2023
PAR PAR հունարեն 28-07-2015
PIL PIL անգլերեն 06-12-2023
SPC SPC անգլերեն 06-12-2023
PAR PAR անգլերեն 28-07-2015
PIL PIL իտալերեն 06-12-2023
SPC SPC իտալերեն 06-12-2023
PAR PAR իտալերեն 28-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 06-12-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-12-2023
PAR PAR լատվիերեն 28-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 06-12-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-12-2023
PAR PAR լիտվերեն 28-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 06-12-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-12-2023
PAR PAR հունգարերեն 28-07-2015
PIL PIL մալթերեն 06-12-2023
SPC SPC մալթերեն 06-12-2023
PAR PAR մալթերեն 28-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-12-2023
PAR PAR հոլանդերեն 28-07-2015
PIL PIL լեհերեն 06-12-2023
SPC SPC լեհերեն 06-12-2023
PAR PAR լեհերեն 28-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 06-12-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-12-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 28-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 06-12-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-12-2023
PAR PAR ռումիներեն 28-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 06-12-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-12-2023
PAR PAR սլովակերեն 28-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 06-12-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-12-2023
PAR PAR սլովեներեն 28-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 06-12-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-12-2023
PAR PAR ֆիններեն 28-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 06-12-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-12-2023
PAR PAR շվեդերեն 28-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 06-12-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-12-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-12-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-12-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-12-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-12-2023
PAR PAR խորվաթերեն 28-07-2015

view_documents_history