Zynlonta

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

loncastuximab tesirine

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-kód:

L01FX22

INN (nemzetközi neve):

loncastuximab tesirine

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse; Lymphoma, B-Cell

Terápiás javallatok:

Zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL), after two or more lines of systemic therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2022-12-20

Betegtájékoztató

                                26
B. PROSPECTO
27
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ZYNLONTA 10 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
loncastuximab tesirina
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los
efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre
cómo comunicar estos efectos adversos.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE LE ADMINISTREN ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su consulte a su médico o
enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zynlonta y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que le administren Zynlonta
3.
Cómo se administra Zynlonta
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zynlonta
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZYNLONTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zynlonta es un medicamento oncológico que contiene el principio
activo loncastuximab tesirina.
Zynlonta se usa para tratar a adultos con un tipo de cáncer llamado
LINFOMA B DIFUSO DE CÉLULAS
GRANDES (LBDCG)
que:
•
han sufrido una recaída después de dos o más tratamientos, o
•
no han respondido a tratamientos previos (refractarios).
El linfoma difuso de células B grandes es un cáncer que se
desarrolla de un tipo de glóbulo blanco
llamado linfocito B o también célula B.
Consulte a con su médico o enfermero si tiene cualquier duda sobre el
funcionamiento de Zynlonta y
el motivo por el que le han prescrito este medicamento.
CÓMO FUNCIONA ZYNLONTA
Loncastuximab tesirina consta de 2 partes: un anticuerpo (un tipo de
proteína diseñada para reconocer
y unirse a una diana específica) y un agente citotóxico (un fármaco
capaz 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye
información sobre cómo notificarlas.
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zynlonta 10 mg polvo para concentrado para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial de polvo para concentrado para solución para perfusión
contiene 10 mg de loncastuximab
tesirina.
Después de la reconstitución, cada ml contiene 5 mg de loncastuximab
tesirina.
Loncastuximab tesirina es un conjugado de anticuerpo con fármaco
alquilante dirigido al CD19,
compuesto de un anticuerpo monoclonal IgG1 kappa humanizado, producido
en células de ovario de
hámster chino por tecnología de ADN recombinante, y conjugado con
SG3199, un alquilante
citotóxico denominado dímero de pirrolobenzodiazepina (PBD),
mediante un conector valina-alanina
escindible por proteasa. SG3199 acoplado al conector se designa
SG3249, conocido también como
tesirina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión (polvo para
concentrado).
Polvo liofilizado de blanco a blanquecino con aspecto de pastel.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zynlonta está indicado como monoterapia para el tratamiento de
pacientes adultos con linfoma B
difuso de células grandes (LBDCG) y linfoma B de alto grado (LBAG),
en recaída o refractario
después de dos o más líneas de tratamiento sistémico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Zynlonta solo se debe administrar bajo la supervisión de un
profesional sanitario con experiencia en el
diagnóstico y el tratamiento de pacientes oncológicos.
Posología
La dosis recomendada de Zynlonta es 0,15 mg/kg cada 21 días durante 2
ciclos, seguidos por
0,075 mg/kg cada 21
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése