Zynlonta

Ország: Európai Unió

Nyelv: máltai

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

loncastuximab tesirine

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum AB

ATC-kód:

L01FX22

INN (nemzetközi neve):

loncastuximab tesirine

Terápiás csoport:

Aġenti antineoplastiċi

Terápiás terület:

Lymphoma, Large B-Cell, Diffuse; Lymphoma, B-Cell

Terápiás javallatok:

Zynlonta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and high-grade B-cell lymphoma (HGBL), after two or more lines of systemic therapy.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Awtorizzat

Engedély dátuma:

2022-12-20

Betegtájékoztató

                                25
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
26
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ZYNLONTA 10 MG TRAB GĦALL-KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
loncastuximab tesirine
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t­tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-infermier
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Zynlonta u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata Zynlonta
3.
Kif tingħata Zynlonta
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Zynlonta
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ZYNLONTA U GĦALXIEX JINTUŻA
Zynlonta hija mediċina kontra l-kanċer li fiha s-sustanza attiva
loncastuximab tesirine.
Zynlonta jintuża għat-trattament fl-adulti b’ċertu tip ta’
kanċer magħruf bħala
LIMFOMA TAĊ‑ĊELLULI B
KBIRA MIFRUXA
(DLBCL,
_diffuse large B-cell lymphoma_
) li:
•
reġgħet feġġet (rikaduta) wara żewġ trattamenti jew aktar, jew
li
•
ma rrispondietx għal trattament preċedenti (refrattorja).
Limfoma taċ‑ċelluli B kbira mifruxa hija kanċer li jiżviluppa
minn tip ta’ ċellula bajda tad-demm
magħrufa bħala limfoċiti B (magħrufa wkoll bħala ċelluli B).
Kellem lit-tabib jew lill-infermet tiegħek jekk għandek xi
mistoqsijiet dwar kif jaħdem Zynlonta jew
għaliex qed tingħata riċetta għal din il-mediċina.
KIF JAĦDEM ZYNLONTA?
Loncastuximab tesirine jikkonsist
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Zynlonta 10 mg trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kunjett ta’ trab għall-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 10 mg ta’ loncastuximab
tesirine.
Wara r-rikostituzzjoni, kull mL ikun fih 5 mg ta’ loncastuximab
tesirine.
Loncastuximab tesirine huwa antikorp immirat lejn CD19 u konjugat
ta’ sustanza alkilanti, li
jikkonsisti f’antikorp monoklonali umanizzat IgG1 kappa, prodott
f’ċelluli tal-Ovarji tal-Ħamster
Ċiniż permezz ta’ teknoloġija rikombinanti tad-DNA, u kkonjugat
ma’ SG3199, sustanza alkilanti
tad-dimer ta’ pyrrolobenzodiazepine (PBD), permezz ta’ legant
valine-alanine li jinqasam
mill-protease. SG3199 imwaħħal mal-legant huwa ddeżinjat bħala
SG3249, magħruf ukoll bħala
tesirine.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għall-konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (trab
għall-konċentrat).
Trab lajofilizzat ta’ lewn abjad għal abjad jagħti fl-isfar jew
fil-griż, li jidher qisu kejk.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Zynlonta bħala monoterapija huwa indikat għat-trattament ta’
pazjenti adulti b’limfoma taċ‑ċelluli B
kbira mifruxa (DLBCL,
_diffuse large B-cell lymphoma_
) u limfoma ta’ ċelluli B ta’ grad għoli (HGBL,
_high-grade B-cell lymphoma_
), rikaduta jew refrattarja wara żewġ linji jew aktar ta’ terapija
sistemika.
4.2
POŻOLOGIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Zynlonta għandu jingħata biss taħt is-superviżjoni ta’
professjonist tal-kura tas-saħħa b
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-01-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése