Zimbus Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glycopyrronium bromide, Indacaterol (acetate), Mometasone furoate

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

R03AL

INN (nemzetközi neve):

indacaterol, glycopyrronium, mometasone furoate

Terápiás csoport:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terápiás terület:

Astma

Terápiás javallatok:

Maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

auktoriserad

Engedély dátuma:

2020-07-03

Betegtájékoztató

                                44
B. BIPACKSEDEL
45
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZIMBUS BREEZHALER 114 MIKROGRAM/46 MIKROGRAM/136 MIKROGRAM
INHALATIONSPULVER, HÅRDA
KAPSLAR
indakaterol/glykopyrronium/mometasonfuroat
(indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zimbus Breezhaler är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zimbus Breezhaler
3.
Hur du använder Zimbus Breezhaler
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zimbus Breezhaler ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Bruksanvisning till Zimbus Breezhaler inhalator
1.
VAD ZIMBUS BREEZHALER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD ZIMBUS BREEZHALER ÄR OCH HUR DET VERKAR
Zimbus Breezhaler innehåller tre aktiva substanser:
-
indakaterol
-
glykopyrronium
-
mometasonfuroat
Indakaterol och glykopyrronium tillhör en grupp läkemedel som kallas
bronkvidgande medel. De gör
på olika sätt så att musklerna i de små luftvägarna i lungorna
slappnar av. Detta bidrar till att vidga
luftvägarna så att det blir lättare för luften att komma in i och
ut ur lungorna. Om läkemedlet tas
regelbundet bidrar det till att de små luftvägarna ständigt hålls
öppna.
Mometasonfuroat tillhör en grupp läkemedel som kallas
kortikosteroider (eller steroider).
Kortikosteroider är inflammationsdämpande. De minskar svullnaden och
irritationen (inflammationen)
i de små luftvägarna i lungorna 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zimbus Breezhaler 114 mikrogram/46 mikrogram/136 mikrogram
inhalationspulver, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje kapsel innehåller 150 mikrogram indakaterol (som acetat), 63
mikrogram
glykopyrroniumbromid motsvarande 50 mikrogram glykopyrronium samt 160
mikrogram
mometasonfuroat (indacaterol./glycopyrron./mometason. fur.).
Varje avgiven dos (den dos som lämnar inhalatorns munstycke)
innehåller 114 mikrogram indakaterol
(som acetat), 58 mikrogram glykopyrroniumbromid motsvarande 46
mikrogram glykopyrronium samt
136 mikrogram mometasonfuroat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje kapsel innehåller 25 mg laktosmonohydrat.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver, hård kapsel (inhalationspulver).
Kapslar med grön transparent överdel och naturell transparent
underdel innehållande ett vitt pulver,
med produktkoden ”IGM150-50-160” tryckt med svart ovanför två
svarta streck på underdelen och
produktlogotypen tryckt med svart omgivet av ett svart streck på
överdelen.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zimbus Breezhaler är indicerad som underhållsbehandling vid astma
hos vuxna patienter som inte
uppnår adekvat symtomkontroll med underhållsbehandling bestående av
en kombination av en
långverkande beta
2
-agonist och en hög dos inhalerad kortikosteroid och som har haft en
eller flera
astmaexacerbationer under det senaste året.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är inhalation av innehållet i en kapsel en gång
dagligen.
Maximal rekommenderad dos är 114 mikrogram/46 mikrogram/136 mikrogram
en gång dagligen.
Behandlingen ska tas vid samma tidpunkt varje dag. Det kan tas oavsett
tidpunkt på dygnet. Om en
dos glöms bort ska nästa dos tas så snart som möjligt. Patienterna
ska informeras om att inte ta mer än
en dos dagligen.
_Särskilda populationer _
_Äldre_
Ingen dosjustering behövs för äldre patiente
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-10-2023

Dokumentumelőzmények megtekintése