Zessly

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

infliximab

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

L04AB02

INN (nemzetközi neve):

infliximab

Terápiás csoport:

immunosoppressori

Terápiás terület:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terápiás javallatok:

Trattamento di artrite reumatoide, malattia di Crohn, colite ulcerosa, la spondilite anchilosante, l'artrite psoriasica e la psoriasi.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2018-05-18

Betegtájékoztató

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZESSLY 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
infliximab
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Il medico le darà anche una scheda di promemoria per il paziente, che
contiene informazioni
importanti sulla sicurezza di cui deve essere messo al corrente prima
e durante il trattamento
con Zessly.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Zessly e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Zessly
3.
Come usare Zessly
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zessly
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZESSLY E A COSA SERVE
Zessly contiene il principio attivo infliximab. Infliximab è un
anticorpo monoclonale – un tipo di
proteina che si lega a uno specifico bersaglio nell’organismo
chiamato TNF (fattore di necrosi
tumorale) alfa.
Zessly appartiene a un gruppo di medicinali chiamati "bloccanti del
TNF". È utilizzato negli adulti per
il trattamento delle seguenti malattie infiammatorie:
•
Artrite reumatoide
•
Artrite psoriasica
•
Spondilite anchilosante (malattia di Bechterew)
•
Psoriasi.
Zessly è utilizzato anche negli adulti e nei bambini di età pari o
superiore a 6 anni per:
•
Malattia di Crohn
•
Colite ulcerosa.
Zessly agisce legandosi selettivamente al TNF alfa e bloccando la sua
azione. Il TNF alfa è coinvolto
nei processi infiammatori dell’organismo, quindi, bloccandolo è
possibile ridurre l’infiammazione
nell’organismo.
ARTRI
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zessly 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 100 mg di infliximab. Infliximab è un
anticorpo monoclonale umano-murino
chimerico IgG1 prodotto in cellule ovariche di criceto cinese (
_Chinese Hamster Ovary_
, CHO) con
tecnologia DNA ricombinante. Dopo ricostituzione, ogni ml contiene 10
mg di infliximab.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato)
La polvere è costituita da granuli bianchi liofilizzati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
ARTRITE REUMATOIDE
Zessly, in associazione con metotrexato, è indicato per la riduzione
dei segni e dei sintomi e il
miglioramento della funzione fisica in:
•
pazienti adulti con malattia in fase attiva quando la risposta ai
medicinali anti-reumatici che
modificano la malattia (DMARDs disease-modifying anti-rheumatic
drugs), incluso il
metotrexato, sia stata inadeguata.
•
pazienti adulti con malattia severa, in fase attiva e progressiva non
trattata precedentemente con
metotrexato o altri DMARDs.
In questa popolazione di pazienti è stato dimostrato, mediante
valutazione radiografica, una riduzione
del tasso di progressione del danno articolare (vedere paragrafo 5.1).
MALATTIA DI CROHN NEGLI ADULTI
Zessly è indicato per:
•
il trattamento della malattia di Crohn in fase attiva, di grado da
moderato a severo, in pazienti
adulti che non abbiano risposto nonostante un trattamento completo ed
adeguato con
corticosteroidi e/o immunosoppressori; o in pazienti che non tollerano
o che presentano
controindicazioni mediche per le suddette terapie.
•
il trattamento della malattia di Crohn fistolizzante in fase attiva,
in pazienti adulti che non
abbiano risposto nonostante un ciclo di terapia completo ed adeguato
con trattamento
convenzionale (inclusi antibiotici, dren
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-02-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése