Zerit

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

estavudina

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AF04

INN (nemzetközi neve):

stavudine

Terápiás csoport:

Antivirales para uso sistémico

Terápiás terület:

Infecciones por VIH

Terápiás javallatok:

Duro capsulesZerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el VIH de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (sobre la edad de tres meses) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. La duración del tratamiento con Zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible. Polvo oral para solutionZerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el VIH de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (de nacimiento) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. La duración del tratamiento con Zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

1996-05-08

Betegtájékoztató

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZERIT 15 MG CÁPSULAS DURAS
Estavudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zerit y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zerit
3.
Cómo tomar Zerit
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zerit
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZERIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zerit pertenece a un grupo particular de medicamentos antivirales,
también conocidos como
antirretrovirales, llamado inhibidores nucleósidos de la
transcriptasa inversa (INTIs).
Se utilizan para el tratamiento de la infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Este medicamento, en combinación con otros antirretrovirales, reduce
la carga viral del VIH y la
mantiene a un bajo nivel. También produce un incremento del recuento
de células CD4. Estas células
CD4 juegan un papel importante en el mantenimiento de un sistema
inmune sano para ayudar a luchar
contra la infección. La respuesta al tratamiento con Zerit varía
entre los pacientes. Por lo tanto, su
médico deberá controlar la eficacia de su tratamiento.
Zerit puede mejorar su estado, pero no cura su infección por VIH.
Mientras esté tomando este
medicamento aun puede transmitir el VIH a los demás, aunque el
tratamiento antiviral eficaz reduzca
el riesgo. Consulte a su médico sobre qué precauciones son
necesarias para no infectar a otras
personas. Durante el tratamiento, 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zerit 15 mg cápsulas duras
Zerit 20 mg cápsulas duras
Zerit 30 mg cápsulas duras
Zerit 40 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zerit 15 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 15 mg de estavudina.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 80,84 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 40,42 mg de lactosa monohidrato.
Zerit 20 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 20 mg de estavudina.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 121,30 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 60,66 mg de lactosa monohidrato.
Zerit 30 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 30 mg de estavudina.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 121,09 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 60,54 mg de lactosa monohidrato.
Zerit 40 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 40 mg de estavudina.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 159,06 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 79,53 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Zerit 15 mg cápsulas duras
La cápsula dura es roja y amarilla, opaca y lleva impresas las siglas
“BMS” sobre un código de BMS
“1964” en un lado y “15” en el otro.
Zerit 20 mg cápsulas duras
La cápsula dura es marrón, opaca y lleva impresas las siglas
“BMS” sobre un código de BMS “1965”
en un lado y “20” en el otro.
Zerit 30 mg cápsulas duras
La cápsula dura es naranja claro y naranja oscuro, opaca y lleva
impresas las siglas “BMS” sobre un
código de BMS “1966” en un lado y “30” en el otro.
3
Zerit 40 mg cápsulas duras
La cápsula dura es naranja oscuro, opaca y lleva impresas las siglas
“BMS” sobre un código de BMS
“1967” en un lado y “40” en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zerit e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-03-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése