Zerit

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

estavudina

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AF04

INN (इंटरनेशनल नाम):

stavudine

चिकित्सीय समूह:

Antivirales para uso sistémico

चिकित्सीय क्षेत्र:

Infecciones por VIH

चिकित्सीय संकेत:

Duro capsulesZerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el VIH de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (sobre la edad de tres meses) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. La duración del tratamiento con Zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible. Polvo oral para solutionZerit está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por el VIH de los pacientes adultos y pacientes pediátricos (de nacimiento) sólo cuando otros antirretrovirales no puede ser utilizado. La duración del tratamiento con Zerit debe limitarse a la mayor brevedad de tiempo posible.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

Retirado

प्राधिकरण की तारीख:

1996-05-08

सूचना पत्रक

                                57
B. PROSPECTO
58
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZERIT 15 MG CÁPSULAS DURAS
Estavudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zerit y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zerit
3.
Cómo tomar Zerit
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zerit
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZERIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Zerit pertenece a un grupo particular de medicamentos antivirales,
también conocidos como
antirretrovirales, llamado inhibidores nucleósidos de la
transcriptasa inversa (INTIs).
Se utilizan para el tratamiento de la infección por el Virus de la
Inmunodeficiencia Humana (VIH).
Este medicamento, en combinación con otros antirretrovirales, reduce
la carga viral del VIH y la
mantiene a un bajo nivel. También produce un incremento del recuento
de células CD4. Estas células
CD4 juegan un papel importante en el mantenimiento de un sistema
inmune sano para ayudar a luchar
contra la infección. La respuesta al tratamiento con Zerit varía
entre los pacientes. Por lo tanto, su
médico deberá controlar la eficacia de su tratamiento.
Zerit puede mejorar su estado, pero no cura su infección por VIH.
Mientras esté tomando este
medicamento aun puede transmitir el VIH a los demás, aunque el
tratamiento antiviral eficaz reduzca
el riesgo. Consulte a su médico sobre qué precauciones son
necesarias para no infectar a otras
personas. Durante el tratamiento, 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zerit 15 mg cápsulas duras
Zerit 20 mg cápsulas duras
Zerit 30 mg cápsulas duras
Zerit 40 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Zerit 15 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 15 mg de estavudina.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 80,84 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 40,42 mg de lactosa monohidrato.
Zerit 20 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 20 mg de estavudina.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 121,30 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 60,66 mg de lactosa monohidrato.
Zerit 30 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 30 mg de estavudina.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 121,09 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 60,54 mg de lactosa monohidrato.
Zerit 40 mg cápsulas duras
Cada cápsula dura contiene 40 mg de estavudina.
Excipientes con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 159,06 mg de lactosa anhidra.
Cada cápsula dura contiene 79,53 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Zerit 15 mg cápsulas duras
La cápsula dura es roja y amarilla, opaca y lleva impresas las siglas
“BMS” sobre un código de BMS
“1964” en un lado y “15” en el otro.
Zerit 20 mg cápsulas duras
La cápsula dura es marrón, opaca y lleva impresas las siglas
“BMS” sobre un código de BMS “1965”
en un lado y “20” en el otro.
Zerit 30 mg cápsulas duras
La cápsula dura es naranja claro y naranja oscuro, opaca y lleva
impresas las siglas “BMS” sobre un
código de BMS “1966” en un lado y “30” en el otro.
3
Zerit 40 mg cápsulas duras
La cápsula dura es naranja oscuro, opaca y lleva impresas las siglas
“BMS” sobre un código de BMS
“1967” en un lado y “40” en el otro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zerit e
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-06-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-03-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-03-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-03-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-06-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें