Yselty

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

linzagolix choline

Beszerezhető a:

Theramex Ireland Limited

ATC-kód:

H01CC04

INN (nemzetközi neve):

linzagolix choline

Terápiás csoport:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Terápiás terület:

leiomyóm

Terápiás javallatok:

Yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2022-06-14

Betegtájékoztató

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽKU
YSELTY 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
lin
zagolix
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Yselty a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Yselty
3.
Ako užívať Yselty
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Yselty
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE YSELTY A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Yselty obsahuje liečivo linzagolix. Používa sa na liečbu
stredne závažných až závažných
príznakov fibrómov maternice (bežne známych ako myómy), ktoré
sú nezhubnými nádormi maternice.
Liek Yselty sa používa u dospelých žien (starších ako 18 rokov)
v reprodukčnom veku. U niektorých
žien môžu myómy maternice spôsobiť silné menštruačné
krvácanie (menzes) a bolesť v panve (bolesť
pod pupkom).
Linzagolix blokuje účinok hormónu uvoľňujúceho gonadotropín,
ktorý pomáha regulovať
uvoľňovanie ženských pohlavných hormónov estradiol
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Yselty 100 mg filmom obalené tablety
Yselty 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Yselty 100 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 100 mg linzagolixu (vo forme
cholínovej soli).
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom_
Každá filmom obalená tableta obsahuje 119,4 mg laktózy.
Yselty 200 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mg linzagolixu (vo forme
cholínovej soli).
_Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 238,8 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Yselty 100 mg filmom obalené tablety
Okrúhle, bledožlté, filmom obalené tablety s priemerom 10 mm, s
vyrazeným označením „100“ na
jednej strane a s hladkým povrchom na druhej strane.
Yselty 200 mg filmom obalené tablety
Podlhovasté, svetložlté, filmom obalené tablety s rozmermi 19 mm x
9 mm, s vyrazeným označením
„200“ na jednej strane a s hladkým povrchom na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Yselty je indikovaný na liečbu stredne závažných až
závažných príznakov myómov maternice u
dospelých žien v reprodukčnom veku.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Liečbu liekom Yselty má začať a sledovať lekár, ktorý má
skúsenosti s diagnostikou a liečbou myómov
maternice.
_ _
Pred začatím liečby liekom Yselty sa musí vylúčiť gravidita.
Liek Yselty sa má podľa možnosti začať podávať v prvom týždni
menštruačného cyklu a má sa
nepretr
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-05-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-05-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-05-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-05-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése