Xiliarx

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

vildagliptin

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

A10BH02

INN (nemzetközi neve):

vildagliptin

Terápiás csoport:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, tip 2

Terápiás javallatok:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 in 5. 1 za razpoložljive podatke o različnih kombinacijah).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2008-11-19

Betegtájékoztató

                                24
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xiliarx 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
25
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI)
1.
IME ZDRAVILA
Xiliarx 50 mg tablete
vildagliptin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo (za dodatne informacije glejte navodilo za uporabo).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
tableta
Skupno pakiranje: 336 tablet (3 pakiranja po 112 tablet).
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/08/486/011
336 tablet (3 pakiranja po 112 tablet)
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Xiliarx 50 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (BREZ "BLUE BOX" PODATKOV)
1.
IME ZDRAVILA
Xiliarx 50 mg tablete
vildagliptin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo (za dodatne
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xiliarx 50 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 50 mg vildagliptina.
Pomožna snov z znanim učinkom: Ena tableta vsebuje 47,82 mg laktoze
(brezvodne).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta.
Bela do svetlo rumenkasta, okrogla (premera 8 mm) tableta z ravnima
ploskvama in zaobljenim robom
ter oznakama “NVR” na eni strani in “FB” na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Vildagliptin je indiciran kot dodatek dieti in telesni dejavnosti za
izboljšanje urejenosti glikemije pri
odraslih s sladkorno boleznijo tipa 2:
kot monoterapija:
•
pri bolnikih, za katere metformin ni primeren zaradi kontraindikacij
ali neprenašanja,
•
v kombinaciji z drugimi zdravili za zdravljenje sladkorne bolezni, kar
vključuje insulin, kadar ta
ne zagotavljajo zadostne urejenosti glikemije (glejte poglavja 4.4,
4.5 in 5.1 za razpoložljive
podatke o različnih kombinacijah).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli _
Pri uporabi v monoterapiji, v kombinaciji z metforminom, v kombinaciji
s tiazolidindionom, v
kombinaciji z metforminom in sulfonilsečnino ali v kombinaciji z
insulinom (z metforminom ali brez
njega), je priporočeni dnevni odmerek vildagliptina 100 mg, ki ga
vzamete kot en odmerek 50 mg
zjutraj in en odmerek 50 mg zvečer.
V kombinaciji s sulfonilsečnino je priporočeni dnevni odmerek
vildagliptina 50 mg, in sicer zjutraj.
Pri tej skupini bolnikov vildagliptin v odmerku 100 mg dnevno ni bil
učinkovitejši od odmerka 50 mg
dnevno.
Kadar bolnik jemlje to zdravilo v kombinaciji s sulfonilsečnino, je
treba razmisliti o nižjem odmerku
sulfonilsečnine, da bi zmanjšali tveganje za hipoglikemijo.
Odmerki nad 100 mg niso priporočljivi.
3
Če bolnik izpusti odmerek zdravila Xiliarx, naj ga vzame takoj, ko se
spomni. Na isti dan ne sme vzeti
dvojnega odmerka zdravila.
Varnost in učinkovitost vildagliptina v trotirnem zdravljenju v
kombinaciji z
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 17-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 17-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 17-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 17-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése