Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

worykonazol

Beszerezhető a:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC-kód:

J02AC03

INN (nemzetközi neve):

voriconazole

Terápiás csoport:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

Terápiás terület:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

Terápiás javallatok:

Worykonazolu jest szeroki zakres, триазольное środek przeciwgrzybiczny i jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat i powyżej w następujący sposób:leczenie aspergilozy inwazyjnej;leczenie candidaemia w pacjentów z neutropenią;leczenie Flukonazol-odporne na poważne inwazyjne zakażenia candidal (w tym z. krusei);leczenie poważne infekcje grzybicze zakażenia, spowodowane przez scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Worykonazolu należy wyznaczyć w pierwszej kolejności u pacjentów z postępującą, być może, zagrażających życiu zakażeń. Profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych w grupie wysokiego ryzyka allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК)odbiorców.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2015-05-27

Betegtájékoztató

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
WORYKONAZOL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Voriconazole Hikma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Voriconazole Hikma
3.
Jak stosować lek Voriconazole Hikma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Voriconazole Hikma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
VORICONAZOLE HIKMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Voriconazole Hikma zawiera substancję czynną worykonazol.
Voriconazole Hikma jest lekiem
przeciwgrzybiczym. Działa on zabijając grzyby wywołujące
zakażenia lub hamując ich wzrost.
Lek jest stosowany w leczeniu pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 2 lat) z:
•
inwazyjną aspergilozą (rodzaj zakażenia grzybiczego, wywołanego
przez grzyby z rodzaju
_Aspergillus_
),
•
kandydemią (inny rodzaj zakażenia grzybiczego, wywołanego przez
grzyby z rodzaju
_Candida_
)
•
u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii (pacjenci niemający
zmniejszonej liczby białych
krwinek),
•
ciężkimi, inwazyjnymi zakażeniami grzybiczymi, wywołanymi przez
grzyby z rodzaju
_Candida _
oporne na flukonazol (inny lek przeciwgrzybiczy),
•
ciężkimi zakażeniami grzybiczymi wyw
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Voriconazole Hikma 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 200 mg worykonazolu.
Po rozpuszczeniu 1 ml roztworu zawiera 10 mg worykonazolu. Po
przygotowaniu roztworu konieczne
jest jego dalsze rozcieńczenie przed podaniem.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 217,6 mg sodu.
Każda fiolka zawiera 3200 mg cyklodekstryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (proszek do infuzji)
Biała do białawej, liofilizowana bryłka.
Po rozpuszczeniu, pH roztworu wynosi od 4,0 do 7,0.
Osmolalność: 500± 50 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania z
grupy triazoli i jest wskazany do
stosowania u pacjentów dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat w:
•
Leczeniu inwazyjnej aspergilozy.
•
Leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii.
•
Leczeniu ciężkich, opornych na flukonazol zakażeń inwazyjnych
_Candida_
(w tym
_C. krusei_
).
•
Leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez
_Scedosporium_
spp. i
_Fusarium_
spp.
Worykonazol należy stosować przede wszystkim u pacjentów z
postępującymi, mogącymi zagrażać
życiu zakażeniami.
Profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego
ryzyka po allogenicznym
przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT, ang.
_Hematopoietic Stem Cell _
_Transplantation_
).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia, hipomagnezemia i
hipokalcemia należy
monitorować i w razie potrzeby korygować przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia worykonazolem
(patrz punkt 4.4).
3
Zaleca się, aby worykonazol w postaci roztworu do infuzji był
podawany z maksymalną szybkością
3 mg/kg mc./godzinę przez 1 do 3 godzin.
_ _
Leczenie
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-06-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-06-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-06-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-06-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése