Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

worykonazol

متاح من:

Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

ATC رمز:

J02AC03

INN (الاسم الدولي):

voriconazole

المجموعة العلاجية:

Środki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego

المجال العلاجي:

Bacterial Infections and Mycoses; Aspergillosis; Candidiasis

الخصائص العلاجية:

Worykonazolu jest szeroki zakres, триазольное środek przeciwgrzybiczny i jest wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat i powyżej w następujący sposób:leczenie aspergilozy inwazyjnej;leczenie candidaemia w pacjentów z neutropenią;leczenie Flukonazol-odporne na poważne inwazyjne zakażenia candidal (w tym z. krusei);leczenie poważne infekcje grzybicze zakażenia, spowodowane przez scedosporium SPP i. i Fusarium ѕрр. Worykonazolu należy wyznaczyć w pierwszej kolejności u pacjentów z postępującą, być może, zagrażających życiu zakażeń. Profilaktyka inwazyjnych zakażeń grzybiczych w grupie wysokiego ryzyka allogenicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ТГСК)odbiorców.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2015-05-27

نشرة المعلومات

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
VORICONAZOLE HIKMA 200 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
WORYKONAZOL
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Voriconazole Hikma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Voriconazole Hikma
3.
Jak stosować lek Voriconazole Hikma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Voriconazole Hikma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
VORICONAZOLE HIKMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Voriconazole Hikma zawiera substancję czynną worykonazol.
Voriconazole Hikma jest lekiem
przeciwgrzybiczym. Działa on zabijając grzyby wywołujące
zakażenia lub hamując ich wzrost.
Lek jest stosowany w leczeniu pacjentów (dorosłych i dzieci w wieku
powyżej 2 lat) z:
•
inwazyjną aspergilozą (rodzaj zakażenia grzybiczego, wywołanego
przez grzyby z rodzaju
_Aspergillus_
),
•
kandydemią (inny rodzaj zakażenia grzybiczego, wywołanego przez
grzyby z rodzaju
_Candida_
)
•
u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii (pacjenci niemający
zmniejszonej liczby białych
krwinek),
•
ciężkimi, inwazyjnymi zakażeniami grzybiczymi, wywołanymi przez
grzyby z rodzaju
_Candida _
oporne na flukonazol (inny lek przeciwgrzybiczy),
•
ciężkimi zakażeniami grzybiczymi wyw
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Voriconazole Hikma 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 200 mg worykonazolu.
Po rozpuszczeniu 1 ml roztworu zawiera 10 mg worykonazolu. Po
przygotowaniu roztworu konieczne
jest jego dalsze rozcieńczenie przed podaniem.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka zawiera 217,6 mg sodu.
Każda fiolka zawiera 3200 mg cyklodekstryny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (proszek do infuzji)
Biała do białawej, liofilizowana bryłka.
Po rozpuszczeniu, pH roztworu wynosi od 4,0 do 7,0.
Osmolalność: 500± 50 mOsm/kg.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Worykonazol, lek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania z
grupy triazoli i jest wskazany do
stosowania u pacjentów dorosłych i dzieci w wieku od 2 lat w:
•
Leczeniu inwazyjnej aspergilozy.
•
Leczeniu kandydemii u pacjentów bez towarzyszącej neutropenii.
•
Leczeniu ciężkich, opornych na flukonazol zakażeń inwazyjnych
_Candida_
(w tym
_C. krusei_
).
•
Leczeniu ciężkich zakażeń grzybiczych wywołanych przez
_Scedosporium_
spp. i
_Fusarium_
spp.
Worykonazol należy stosować przede wszystkim u pacjentów z
postępującymi, mogącymi zagrażać
życiu zakażeniami.
Profilaktyce inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów wysokiego
ryzyka po allogenicznym
przeszczepieniu macierzystych komórek krwiotwórczych (HSCT, ang.
_Hematopoietic Stem Cell _
_Transplantation_
).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hipokaliemia, hipomagnezemia i
hipokalcemia należy
monitorować i w razie potrzeby korygować przed rozpoczęciem i w
trakcie leczenia worykonazolem
(patrz punkt 4.4).
3
Zaleca się, aby worykonazol w postaci roztworu do infuzji był
podawany z maksymalną szybkością
3 mg/kg mc./godzinę przez 1 do 3 godzin.
_ _
Leczenie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج