Volibris

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ambrisentan

Beszerezhető a:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kód:

C02KX02

INN (nemzetközi neve):

ambrisentan

Terápiás csoport:

Antipertensivi,

Terápiás terület:

Ipertensione, polmonare

Terápiás javallatok:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2008-04-20

Betegtájékoztató

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VOLIBRIS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOLIBRIS 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOLIBRIS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ambrisentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Volibris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Volibris
3.
Come prendere Volibris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Volibris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VOLIBRIS E A COSA SERVE
Volibris contiene il principio attivo ambrisentan. Esso appartiene ad
un gruppo di medicinali
denominati altri anti-ipertensivi (utilizzati per il trattamento della
pressione arteriosa elevata).
Esso è utilizzato per il trattamento dell'Ipertensione Arteriosa
Polmonare (IPA) negli adulti,
adolescenti e bambini di età pari o superiore a 8 anni.
L'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IPA) è la
pressione elevata nei vasi sanguigni del polmone (le arterie
polmonari) che portano il sangue dal cuore
ai polmoni. In persone con IPA, queste arterie si restringono, di
conseguenza il cuore deve lavorare
più intensamente per pompare il sangue attraverso di esse. Ciò fa
sì che le persone avvertano
sensazione di stanchezza, capogiro e respiro corto.
Volibris allarga le arterie polmonari, rendendo più facile per il
cuore il pompaggio del sangue
attraverso di esse. Ciò abbassa la pressione sanguigna
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Volibris 2,5 mg compresse rivestite con film
Volibris 5 mg compresse rivestite con film
Volibris 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Volibris 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 2,5 mg di ambrisentan.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa contiene circa 92,6 mg di lattosio (come monoidrato) e
circa 0,25 mg di lecitina (soia)
(E322).
Volibris 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 5 mg di ambrisentan.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa contiene circa 90,3 mg di lattosio (come monoidrato),
circa 0,25 mg di lecitina (soia)
(E322) e circa 0,11 mg di lacca alluminio rosso allura AC (E129).
Volibris 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 10 mg di ambrisentan.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa contiene circa 85,5 mg di lattosio (come monoidrato),
circa 0,25 mg di lecitina (soia)
(E322) e circa 0,45 mg di lacca alluminio rosso allura AC (E129).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Volibris 2,5 mg compresse rivestite con film
La compressa di 7 mm rivestita con film di colore bianco, è di forma
rotonda, è convessa ed è marcata
con "GS" su un lato e "K11" sull'altro.
Volibris 5 mg compresse rivestite con film
La compressa di 6,6 mm rivestita con film di colore rosa pallido, è
di forma quadrata, è convessa ed è
marcata con "GS" su un lato e "K2C" sull'altro.
Volibris 10 mg compresse rivestite con film
La compressa di 9,8 mm x 4,9 mm rivestita con film è di colore rosa
scuro, è ovale e convessa, ed è
marcata con "GS" su un lato e "KE3" sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
3
Volibris è indicato per il trattamento dell’ipertensione polmonare
arteriosa (
_Pulmonary Arterial _
_Hypertension_
, PAH) nei pazienti adulti nelle classi II e III della classificazione
funzio
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 28-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 28-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 28-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-07-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 28-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 28-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 28-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése