Volibris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ambrisentan

متاح من:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC رمز:

C02KX02

INN (الاسم الدولي):

ambrisentan

المجموعة العلاجية:

Antipertensivi,

المجال العلاجي:

Ipertensione, polmonare

الخصائص العلاجية:

Volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (PAH) in adult patients of WHO Functional Class (FC) II to III, including use in combination treatment (see section 5.  Efficacy has been shown in idiopathic PAH (IPAH) and in PAH associated with connective tissue disease. Volibris is indicated for treatment of PAH in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of WHO Functional Class (FC) II to III including use in combination treatment. Efficacy has been shown in IPAH, familial, corrected congenital and in PAH associated with connective tissue disease (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2008-04-20

نشرة المعلومات

                                40
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
41
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VOLIBRIS 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOLIBRIS 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
VOLIBRIS 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ambrisentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Volibris e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Volibris
3.
Come prendere Volibris
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Volibris
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È VOLIBRIS E A COSA SERVE
Volibris contiene il principio attivo ambrisentan. Esso appartiene ad
un gruppo di medicinali
denominati altri anti-ipertensivi (utilizzati per il trattamento della
pressione arteriosa elevata).
Esso è utilizzato per il trattamento dell'Ipertensione Arteriosa
Polmonare (IPA) negli adulti,
adolescenti e bambini di età pari o superiore a 8 anni.
L'Ipertensione Arteriosa Polmonare (IPA) è la
pressione elevata nei vasi sanguigni del polmone (le arterie
polmonari) che portano il sangue dal cuore
ai polmoni. In persone con IPA, queste arterie si restringono, di
conseguenza il cuore deve lavorare
più intensamente per pompare il sangue attraverso di esse. Ciò fa
sì che le persone avvertano
sensazione di stanchezza, capogiro e respiro corto.
Volibris allarga le arterie polmonari, rendendo più facile per il
cuore il pompaggio del sangue
attraverso di esse. Ciò abbassa la pressione sanguigna
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Volibris 2,5 mg compresse rivestite con film
Volibris 5 mg compresse rivestite con film
Volibris 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Volibris 2,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 2,5 mg di ambrisentan.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa contiene circa 92,6 mg di lattosio (come monoidrato) e
circa 0,25 mg di lecitina (soia)
(E322).
Volibris 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 5 mg di ambrisentan.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa contiene circa 90,3 mg di lattosio (come monoidrato),
circa 0,25 mg di lecitina (soia)
(E322) e circa 0,11 mg di lacca alluminio rosso allura AC (E129).
Volibris 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene 10 mg di ambrisentan.
_Eccipiente(i) con effetti noti _
Ogni compressa contiene circa 85,5 mg di lattosio (come monoidrato),
circa 0,25 mg di lecitina (soia)
(E322) e circa 0,45 mg di lacca alluminio rosso allura AC (E129).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Volibris 2,5 mg compresse rivestite con film
La compressa di 7 mm rivestita con film di colore bianco, è di forma
rotonda, è convessa ed è marcata
con "GS" su un lato e "K11" sull'altro.
Volibris 5 mg compresse rivestite con film
La compressa di 6,6 mm rivestita con film di colore rosa pallido, è
di forma quadrata, è convessa ed è
marcata con "GS" su un lato e "K2C" sull'altro.
Volibris 10 mg compresse rivestite con film
La compressa di 9,8 mm x 4,9 mm rivestita con film è di colore rosa
scuro, è ovale e convessa, ed è
marcata con "GS" su un lato e "KE3" sull'altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
3
Volibris è indicato per il trattamento dell’ipertensione polmonare
arteriosa (
_Pulmonary Arterial _
_Hypertension_
, PAH) nei pazienti adulti nelle classi II e III della classificazione
funzio
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات