Vizimpro

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

dacomitinib monohydraatti

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01EB07

INN (nemzetközi neve):

dacomitinib

Terápiás csoport:

Antineoplastiset aineet

Terápiás terület:

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Terápiás javallatok:

Vizimpro, monoterapiana on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC), joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (EGFR) aktivointi mutaatioita.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2019-04-02

Betegtájékoztató

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
VIZIMPRO 15 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIZIMPRO 30 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
VIZIMPRO 45 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dakomitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
- Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Vizimpro on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Vizimpro-valmistetta
3.
Miten Vizimpro-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Vizimpro-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ VIZIMPRO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Vizimpro sisältää vaikuttavana aineena dakomitinibia ja se kuuluu
lääkevalmisteryhmään nimeltään
proteiinityrosiinikinaasin estäjät, joita käytetään syövän
hoitoon.
Vizimpro-valmistetta käytetään aikuisille, joilla on
tietyntyyppinen keuhkosyöpä nimeltään ”ei-
pienisoluinen keuhkosyöpä”. Jos testaus on osoittanut
syövässäsi olevan tiettyjä muutoksia
(mutaatioita) geenissä nimeltään EGFR (ihmisen epidermaalinen
kasvutekijäreseptori) ja syöpä on
levinnyt myös toiseen keuhkoon tai muihin elimiin, syöpäsi vastaa
todennäköisesti Vizimpro-hoitoon.
Vizimpro-valmistetta voidaan käyttää ensimmäisenä hoitona, kun
syöpä on levinnyt myös toiseen
keuhkoon tai muihin elimiin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Vizimpro 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vizimpro 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vizimpro 45 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Vizimpro 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dakomitinibimonohydraattia määrän, joka vastaa 15 mg
dakomitinibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 40 mg
laktoosimonohydraattia.
Vizimpro 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dakomitinibimonohydraattia määrän, joka vastaa 30 mg
dakomitinibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 81 mg
laktoosimonohydraattia.
Vizimpro 45 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dakomitinibimonohydraattia määrän, joka vastaa 45 mg
dakomitinibia.
_Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 121 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vizimpro 15 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä (halkaisija 6,35 mm),
kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”DCB15”.
Vizimpro 30 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä (halkaisija 7,5 mm),
kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle puolelle
on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”DCB30”.
Vizimpro 45 mg kalvopäällysteiset tabletit
Sininen, kalvopäällysteinen, pyöreä (halkaisija 9,0 mm),
kaksoiskupera tabletti, jonka toiselle puolelle
on kaiverrettu ”Pfizer” ja toiselle puolelle ”DCB45”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Vizimpro on tarkoitettu monoterapiana paikallisesti edenneen tai
metastasoituneen ei-pienisoluisen
keuhkosyövän (non-small cell lung cancer, NSCLC) ensilinjan hoitoon
aikuispotilaille
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-06-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése