Vipidia

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

alogliptin

Beszerezhető a:

Takeda Pharma A/S

ATC-kód:

A10BH04

INN (nemzetközi neve):

alogliptin benzoate

Terápiás csoport:

Drugs used in diabetes, Dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) inhibitors

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terápiás javallatok:

Vipidia is aangegeven bij volwassenen in de leeftijd 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2 te verbeteren glycemische regulering in combinatie met andere geneesmiddelen, met inbegrip van insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, niet voldoende bieden te verlagen glucose glycemische regulering (Zie de hoofdstukken 4. 4, 4. 5 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2013-09-18

Betegtájékoztató

                                37
B. BIJSLUITER
38
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
VIPIDIA 25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VIPIDIA 12,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
VIPIDIA 6,25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
alogliptine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Vipidia en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VIPIDIA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Vipidia bevat de werkzame stof alogliptine. Deze stof behoort tot een
groep geneesmiddelen die
DPP-4-remmers (dipeptidyl-peptidase-4-remmers) worden genoemd en
“orale antidiabetica” zijn. Het
wordt gebruikt om de bloedsuikerspiegel te verlagen bij volwassenen
met diabetes type 2. Diabetes
type 2 wordt ook wel niet-insuline-afhankelijke diabetes mellitus
(NIDDM) of ouderdomsdiabetes
genoemd.
Vipidia werkt doordat het de hoeveelheid insuline in het lichaam na
een maaltijd verhoogt en de
hoeveelheid suiker in het lichaam verlaagt. Het moet samen met andere
geneesmiddelen tegen diabetes
worden ingenomen. Uw arts heeft u deze middelen voorgeschreven,
bijvoorbeeld een
sulfonylureum-derivaat (zoals glipizide, tolbutamide, glibenclamide),
metformine en/of
thiazolidinedionen (zoals pioglitazon) en metformine en/of insuline.
Vipidia wordt ingenomen wanneer uw bloedsuiker niet goed onder
controle kan w
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Vipidia 6,25 mg filmomhulde tabletten
Vipidia 12,5 mg filmomhulde tabletten
Vipidia 25 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Vipidia 6,25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat alogliptinebenzoaat, overeenkomend met 6,25 mg
alogliptine.
Vipidia 12,5 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat alogliptinebenzoaat, overeenkomend met 12,5 mg
alogliptine.
Vipidia 25 mg filmomhulde tabletten
Elke tablet bevat alogliptinebenzoaat, overeenkomend met 25 mg
alogliptine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet).
Vipidia 6.25 mg filmomhulde tabletten
Lichtroze, ovale (ongeveer 9,1 mm lang en 5,1 mm breed), biconvexe,
filmomhulde tabletten, met op
één kant in grijze inkt “TAK” en “ALG-6.25” gedrukt.
Vipidia 12.5 mg filmomhulde tabletten
Gele, ovale (ongeveer 9,1 mm lang en 5,1 mm breed), biconvexe,
filmomhulde tabletten, met op één
kant in grijze inkt “TAK” en “ALG-12.5” gedrukt.
Vipidia 25 mg filmomhulde tabletten
Lichtrode, ovale (ongeveer 9,1 mm lang en 5,1 mm breed), biconvexe,
filmomhulde tabletten, met op
één kant in grijze inkt “TAK” en “ALG-25” gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vipidia is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen van 18 jaar en
ouder met diabetes mellitus type 2,
om in combinatie met andere glucoseverlagende geneesmiddelen,
waaronder insuline, de glykemische
controle te verbeteren wanneer deze middelen, samen met een dieet en
voldoende lichaamsbeweging,
niet voldoende glykemische controle bieden (zie rubriek 4.4, 4.5 en
5.1 voor de beschikbare gegevens
over de verschillende combinaties).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Voor de verschillende doseringsschema´s is Vipidia beschikbaar in
sterktes van 25 mg, 12,5 mg en
6,25 mg filmomhulde tabletten.
3
_Volwassenen (≥ 18 jaar) _
De aanbevolen dosis alogliptine is een tablet van 25 mg eenmaal daags
als 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 15-10-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-07-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése