VidPrevtyn Beta

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

SARS-CoV-2 prefusion Spike delta TM protein, recombinant (B.1.351 strain)

Beszerezhető a:

Sanofi Pasteur

ATC-kód:

J07BX03

INN (nemzetközi neve):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terápiás csoport:

Szczepionki

Terápiás terület:

COVID-19 virus infection

Terápiás javallatok:

VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previously received an mRNA or adenoviral vector COVID-19 vaccine (see sections 4. 2 i 5. 1 in product information document). Stosowanie tej szczepionki powinno odbywać się zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2022-11-10

Betegtájékoztató

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VIDPREVTYN BETA, ROZTWÓR I EMULSJA DO SPORZĄDZANIA EMULSJI DO
WSTRZYKIWAŃ
Szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem)
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
TEJ SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ
ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest szczepionka VidPrevtyn Beta i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki VidPrevtyn Beta
3.
Jak stosować szczepionkę VidPrevtyn Beta
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę VidPrevtyn Beta
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA VIDPREVTYN BETA I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
VidPrevtyn Beta jest szczepionką stosowaną w zapobieganiu choroby
COVID-19.
Szczepionkę VidPrevtyn Beta podaje się osobom dorosłym, które
otrzymały wcześniej szczepionkę
mRNA przeciw COVID-19 lub szczepionkę przeciw COVID-19 z wektorem
adenowirusowym.
Szczepionka powoduje, że układ immunologiczny (naturalne mechanizmy
obronne organizmu)
wytwarza swoiste przeciwciała, które działają przeciw wirusowi, co
ma zapewnić ochronę przed
COVID-19. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
VidPrevtyn Beta, roztwór i emulsja do sporządzania emulsji do
wstrzykiwań
Szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem)
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Są to dwie fiolki wielodawkowe (fiolka z antygenem i fiolka z
adiuwantem), których zawartość należy
zmieszać przed użyciem. Po zmieszaniu, fiolka ze szczepionką
zawiera 10 dawek po 0,5 ml.
Jedna dawka (0,5 ml) zawiera 5 mikrogramów białka S (ang.
_spike_
) wirusa SARS-CoV-2 (szczep
B.1.351), wytwarzanego metodą rekombinacji DNA przy użyciu
bakulowirusowego systemu ekspresji
w owadziej linii komórkowej pochodzącej z komórek Sf9 gatunku
_Spodoptera frugiperda _
(ang.
_ fall _
_armyworm_
).
W skład adiuwantu AS03 wchodzi skwalen (10,69 miligrama),
DL-α-tokoferol (11,86 miligrama) i
polisorbat 80 (4,86 miligrama).
VidPrevtyn Beta może zawierać śladowe ilości etoksylatu
oktylofenolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór i emulsja do sporządzania emulsji do wstrzykiwań
Roztwór z antygenem jest bezbarwnym, przejrzystym płynem.
Emulsja z adiuwantem jest jednorodnym mlecznym płynem o kolorze od
białawego do żółtawego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Szczepionka VidPrevtyn Beta jest wskazana jako dawka przypominająca
do czynnego uodpornienia
osób dorosłych w celu zapobiegania chorobie COVID-19, które
otrzymały wcześniej szczepionkę
mRNA przeciw COVID-19 lub szczepionkę przeciw COVID-19 z wektorem
adenowirusowym (patrz
punkty 4.2 i 5.1).
Szczepionkę należy stosowa
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-03-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése