Versican Plus Pi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

wirus psiego paragrypy typu 2, szczep CPiV-2 Bio 15 (żywy, atenuowany)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI07AD08

INN (nemzetközi neve):

canine parainfluenza virus

Terápiás csoport:

Psy

Terápiás terület:

Immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe

Terápiás javallatok:

Aktywna immunizacja psów w wieku sześciu tygodni w celu zapobiegania objawom klinicznym (wydzielina z nosa i oczu) i zmniejszenia wydalania wirusa przez wirus parainfluenza psów.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2014-07-03

Betegtájékoztató

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
VERSICAN PLUS PI, LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané
CZECHY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus Pi liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY):
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPUSZCZALNIK
Woda do wstrzykiwań (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych
Liofilizat: gąbczasta, biała substancja.
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
−
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych (wyciek z nosa i
oczu) oraz
ograniczenia siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy
psów.
Początek odporności:
3 tygodnie po zakończeniu szczepień podstawowych dla CPiV.
Czas trwania odporności:
Co najmniej jeden rok po szczepieniu podstawowym.
17
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy obrzęk (do 5 cm) często może pojawić się w miejscu
iniekcji po podaniu podskórnym u
psów. Może on być bolesny, ciepły lub zaczerwieniony. Każdy taki
obrzęk zanika samoczynnie lub
wyraźnie się zmniejsza do 14 dni po szczepieniu.
Brak łaknienia i spadek aktywności są rzadko obserwowane.
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości (np.
objawy żołądkowo-jelitowe,
takie jak biegunka i wymioty, anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy,
duszność, wstrząs krążeniowy,
zapaść). W przyp
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Versican Plus Pi, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
LIOFILIZAT (ŻYWY, ATENUOWANY)
NIE MNIEJ NIŻ
NIE WIĘCEJ NIŻ
Wirus parainfluenzy psów, typ 2, CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
ROZPUSZCZALNIK (INAKTYWOWANY)
Woda do wstrzykiwań (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Wygląd:
Liofilizat: gąbczasta substancja w białym kolorze
Rozpuszczalnik: przeźroczysty, bezbarwny płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie psów od 6 tygodnia życia:
-
w celu zapobiegania wystąpieniu objawów klinicznych (wyciek z nosa i
oczu) oraz
ograniczenia siewstwa wirusa spowodowanych przez wirus parainfluenzy
psów,
Początek odporności:
3 tygodnie po zakończeniu szczepień podstawowych.
Czas trwania odporności:
Co najmniej jeden rok po szczepieniu podstawowym.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
3
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Dobra odpowiedź immunologiczna zależy od pełnej kompetencji układu
odpornościowego.
Immunokompetencja zwierząt może być osłabiona przez wiele
czynników włączając zły stan zdrowia,
stan odżywienia, czynniki genetyczne, stosowana równocześnie
terapia innymi lekami i stres.
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Żywe atenuowane szczepy wirusów szczepionkowych CPiV b mogą być
wydalane przez zwierzęta po
szczepieniu. Jednakże, ze względu na niską patogenność tego
szczepu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-10-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése