Versican Plus DHPPi

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ιός της νόσου του carre, στέλεχος CDV Βιο 11/A, κυνικός αδενοϊό τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Βιο 13, κυνικός παρβοϊό τύπου 2β, στέλεχος CPV-2b Βιο 12/Β και κυνικός parainfluenza τύπου 2 ιός, στέλεχος CPiV-2 Βιο 15 (όλες οι ζώντες εξασθενημένους)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI07AD04

INN (nemzetközi neve):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terápiás csoport:

Σκύλοι

Terápiás terület:

Ανοσολογικά για canidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Terápiás javallatok:

Ενεργός ανοσοποίηση σκύλων από την ηλικία των έξι εβδομάδων. για την πρόληψη της θνητότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιός της νόσου του carre,για την πρόληψη της θνητότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από canine αδενοϊό τύπου 1,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων και μειώνει το ιικό έκκρισης που προκαλείται από τον αδενοϊό σκύλου τύπου 2,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων, λευκοπενία και ιογενείς έκκρισης που προκαλείται από κυνικός παρβοϊό,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων και μειώνει το ιικό έκκρισης που προκαλείται από την canine parainfluenza virus.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2014-07-03

Betegtájékoztató

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VERSICAN PLUS DHPPI ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΤΗΣ ΤΣΕΧΙΑΣ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Versican Plus DHPPi λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ_ _
Ιός της νόσου του Carré, στέλεχος CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Αδενοϊός Τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Παρβοϊός Τύπου 2b, στέλεχος CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Ιός της παραϊνφλουέντζας τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ενέσιμο ύδωρ (
_Aqua ad iniectabilia)_
1 ml
*
Μολυσματική δόση ιστοκαλλιέργειας 50%.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: σπογγώδες

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Versican Plus DHPPi λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ_ _
Ιός της νόσου του Carré, στέλεχος CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Αδενοϊός Τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Παρβοϊός Τύπου 2b, στέλεχος CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Ιός της παραϊνφλουέντζας τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ενέσιμο ύδωρ (
_Aqua ad iniectabilia)_
1 ml
*
Μολυσματική δόση ιστοκαλλιέργειας 50%.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Η παρουσίαση είναι η ακόλουθη:
Λυοφιλοποιημένο υλικό: σπογγώδες
υλικό λευκού χρώματος.
Διαλύτης: Διάφανο, άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σκύλων από την
ηλικία των 6 εβδομάδων:
−
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
των κλινικών συμπτωμάτων που
προκαλού
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése