Versican Plus DHPPi

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ιός της νόσου του carre, στέλεχος CDV Βιο 11/A, κυνικός αδενοϊό τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Βιο 13, κυνικός παρβοϊό τύπου 2β, στέλεχος CPV-2b Βιο 12/Β και κυνικός parainfluenza τύπου 2 ιός, στέλεχος CPiV-2 Βιο 15 (όλες οι ζώντες εξασθενημένους)

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI07AD04

INN (Mezinárodní Name):

canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus

Terapeutické skupiny:

Σκύλοι

Terapeutické oblasti:

Ανοσολογικά για canidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Terapeutické indikace:

Ενεργός ανοσοποίηση σκύλων από την ηλικία των έξι εβδομάδων. για την πρόληψη της θνητότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιός της νόσου του carre,για την πρόληψη της θνητότητας και των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από canine αδενοϊό τύπου 1,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων και μειώνει το ιικό έκκρισης που προκαλείται από τον αδενοϊό σκύλου τύπου 2,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων, λευκοπενία και ιογενείς έκκρισης που προκαλείται από κυνικός παρβοϊό,για την πρόληψη των κλινικών συμπτωμάτων και μειώνει το ιικό έκκρισης που προκαλείται από την canine parainfluenza virus.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizace:

2014-07-03

Informace pro uživatele

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
VERSICAN PLUS DHPPI ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΥΛΙΚΌ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Bioveta, a.s.
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ ΤΗΣ ΤΣΕΧΙΑΣ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Versican Plus DHPPi λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ_ _
Ιός της νόσου του Carré, στέλεχος CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Αδενοϊός Τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Παρβοϊός Τύπου 2b, στέλεχος CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Ιός της παραϊνφλουέντζας τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ενέσιμο ύδωρ (
_Aqua ad iniectabilia)_
1 ml
*
Μολυσματική δόση ιστοκαλλιέργειας 50%.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: σπογγώδες

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Versican Plus DHPPi λυοφιλοποιημένο υλικό και
διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα για
σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
ΛΥΟΦΙΛΟΠΟΙΗΜΈΝΟ ΤΜΉΜΑ (ΖΩΝΤΑΝΌ
ΕΞΑΣΘΕΝΗΜΈΝΟ):
ΕΛΆΧΙΣΤΟ
ΜΈΓΙΣΤΟ_ _
Ιός της νόσου του Carré, στέλεχος CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Αδενοϊός Τύπου 2, στέλεχος CAV-2 Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Παρβοϊός Τύπου 2b, στέλεχος CPV-2b Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Ιός της παραϊνφλουέντζας τύπου 2,
στέλεχος CPiV-2 Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
ΔΙΑΛΎΤΗΣ:
Ενέσιμο ύδωρ (
_Aqua ad iniectabilia)_
1 ml
*
Μολυσματική δόση ιστοκαλλιέργειας 50%.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης
για ενέσιμο εναιώρημα.
Η παρουσίαση είναι η ακόλουθη:
Λυοφιλοποιημένο υλικό: σπογγώδες
υλικό λευκού χρώματος.
Διαλύτης: Διάφανο, άχρωμο υγρό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση σκύλων από την
ηλικία των 6 εβδομάδων:
−
για την πρόληψη της θνησιμότητας και
των κλινικών συμπτωμάτων που
προκαλού
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-05-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-05-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-05-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-04-2015

Zobrazit historii dokumentů