Versican Plus DHPPi/L4

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

psince virus, kmen CDV Bio 11/A, psí adenovirus typ 2, kmen CAV-2 Bio 13, psí parvovirus typu 2b, kmen CPV-2b Bio 12/B, psí parainfluenzy typu 2 virus, kmen CPiV-2-Bio 15 (všechny živé oslabené), Leptospira interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088, L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089, L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola, kmen MSLB 1090, L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091...

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI07AI02

INN (nemzetközi neve):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated

Terápiás csoport:

Psi

Terápiás terület:

živé psí virus psinky + živý psí adenovirus + živý psí parainfluenzy virus + živý psí parvovirus + inaktivovaná leptospira, imunologické přípravky pro canidae

Terápiás javallatok:

Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím virus psinky,k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím adenovirem typu 1,k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psím adenovirem typ 2,k prevenci klinických příznaků, leukopenie a vylučování virových způsobené psím parvovirem,na prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus,k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování močí způsobené L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava,k prevenci klinických příznaků a vylučování a snížení infekce způsobené L. interrogans séroskupina Canicola serovar Canicola a L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae a k prevenci klinických příznaků a snížení infekce a vylučování močí způsobené L. interrogans séroskupina Grippotyphosa serovar Grippotyphosa.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2014-05-06

Betegtájékoztató

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS DHPPI/L4 LYOFILIZÁT A SUSPENZE PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus DHPPi/L4 lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmen CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmen CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5.3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmen CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5.1
TCID
50
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
18
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených virem
psinky,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus DHPPi/L4 lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmen CDV Bio 11/A
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmen CAV2-Bio 13
10
3.6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmen CPV-2b-Bio 12/B
10
4.3
TCID
50
*
10
6.6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3.1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: bělavá barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 6 týdnů věku:
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených virem
psinky,
3
−
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím
adenovirem typu 1,
−
k prevenci klinických
příznaků a snížení vylučování psího adenoviru typu 2,
−
k prevenci mortality a klinických příznaků, leukopenie a
snížení vylučov
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-05-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-05-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-05-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-05-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése