Verkazia

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ciklosporin

Beszerezhető a:

Santen Oy

ATC-kód:

S01XA18

INN (nemzetközi neve):

ciclosporin

Terápiás csoport:

Oftalmologi

Terápiás terület:

Conjunctivitis; Keratitis

Terápiás javallatok:

Zdravljenje hude pomladnega keratoconjunctivitis (VKC) v otroke od 4 leta starosti in mladostnikih.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Pooblaščeni

Engedély dátuma:

2018-07-06

Betegtájékoztató

                                21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1219/001
EU/1/17/1219/002
EU/1/17/1219/003
EU/1/17/1219/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
verkazia
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
OZNAKA NA MOŠNJIČKU ZA ENOODMERNE VSEBNIKE
1.
IME ZDRAVILA
Verkazia 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
ciklosporin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Santen Oy
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
okularna uporaba
5 enoodmernih vsebnikov
Samo za enkratno uporabo.
Ne zamrzujte.
Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
Enoodmerni vsebnik shranjujte v mošnjičku za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in preprečitev
izhlapevanja.
Odprt enoodmerni vsebnik zavrzite takoj po uporabi.
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA ENOODMERNEM VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Verkazia 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
ciklosporin
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
0,3 ml
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z ENO PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Verkazia 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
ciklosporin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml vsebuje 1 mg ciklosporina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: srednjeverižni trigliceridi, cetalkonijev klorid,
glicer
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Verkazia 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml emulzije vsebuje 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomožna snov z znanim učinkom:
1 ml emulzije vsebuje 0,05 mg cetalkonijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, emulzija
mlečno-bela emulzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hudega vernalnega keratokonjunktivitisa (VKC- vernal
keratoconjunctivitis) pri otrocih,
starih 4 leta ali več, in mladostnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Verkazia lahko uvede samo oftalmolog ali
zdravstveni delavec, usposobljen
za oftalmološko delo.
Odmerjanje
_Otroci, stari 4 leta ali več, in mladostniki _
Priporočeni odmerek je ena kapljica zdravila Verkazia štirikrat na
dan (zjutraj, opoldan, popoldan in
zvečer) v vsako prizadeto oko v obdobju sezone VKC. Če znaki in
simptomi VKC vztrajajo tudi po
koncu sezone, se lahko zdravljenje vzdržuje s priporočenim odmerkom
ali pa se zmanjša na eno
kapljico dvakrat na dan, ko je dosežen ustrezen nadzor znakov in
simptomov. Ko znaki in simptomi
izginejo, je treba zdravljenje prekiniti in ga začeti znova, če se
znova pojavijo.
_Izpuščen odmerek _
Če bolnik odmerek izpusti, je treba z zdravljenjem nadaljevati z
naslednjim vkapanjem kot običajno.
Bolniku je treba svetovati, naj si v prizadeto oko (očesi) ne nakapa
več kot ene kapljice pri
posameznem vkapanju.
_Pediatrična populacija _
Zdravilo Verkazia ni namenjeno za uporabo pri otrocih, starih manj kot
4 leta, pri zdravljenju hudega
vernalnega keratokonjunktivitisa.
_ _
_Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter _
3
Učinka zdravila Verkazia niso preučili pri bolnikih z okvaro ledvic
ali jeter. Vendar pa odmerka pri
teh populacijah ni treba posebej prilagajati.
Način uporabe
okularna uporaba
_Previdnostni ukrepi, potrebni pred ravnanjem z zdravilom ali dajanjem
zdravila _
Bolnikom je treba naro
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 12-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése