Verkazia

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ciklosporin

متاح من:

Santen Oy

ATC رمز:

S01XA18

INN (الاسم الدولي):

ciclosporin

المجموعة العلاجية:

Oftalmologi

المجال العلاجي:

Conjunctivitis; Keratitis

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje hude pomladnega keratoconjunctivitis (VKC) v otroke od 4 leta starosti in mladostnikih.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2018-07-06

نشرة المعلومات

                                21
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Ne zamrzujte.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1219/001
EU/1/17/1219/002
EU/1/17/1219/003
EU/1/17/1219/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
verkazia
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
22
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
OZNAKA NA MOŠNJIČKU ZA ENOODMERNE VSEBNIKE
1.
IME ZDRAVILA
Verkazia 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
ciklosporin
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Santen Oy
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
okularna uporaba
5 enoodmernih vsebnikov
Samo za enkratno uporabo.
Ne zamrzujte.
Glejte navodilo za uporabo za več informacij.
Enoodmerni vsebnik shranjujte v mošnjičku za zagotovitev zaščite
pred svetlobo in preprečitev
izhlapevanja.
Odprt enoodmerni vsebnik zavrzite takoj po uporabi.
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA ENOODMERNEM VSEBNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Verkazia 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
ciklosporin
okularna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
0,3 ml
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA Z ENO PLASTENKO
1.
IME ZDRAVILA
Verkazia 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
ciklosporin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml vsebuje 1 mg ciklosporina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: srednjeverižni trigliceridi, cetalkonijev klorid,
glicer
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Verkazia 1 mg/ml kapljice za oko, emulzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
1 ml emulzije vsebuje 1 mg ciklosporina (ciclosporin).
Pomožna snov z znanim učinkom:
1 ml emulzije vsebuje 0,05 mg cetalkonijevega klorida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
kapljice za oko, emulzija
mlečno-bela emulzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hudega vernalnega keratokonjunktivitisa (VKC- vernal
keratoconjunctivitis) pri otrocih,
starih 4 leta ali več, in mladostnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Verkazia lahko uvede samo oftalmolog ali
zdravstveni delavec, usposobljen
za oftalmološko delo.
Odmerjanje
_Otroci, stari 4 leta ali več, in mladostniki _
Priporočeni odmerek je ena kapljica zdravila Verkazia štirikrat na
dan (zjutraj, opoldan, popoldan in
zvečer) v vsako prizadeto oko v obdobju sezone VKC. Če znaki in
simptomi VKC vztrajajo tudi po
koncu sezone, se lahko zdravljenje vzdržuje s priporočenim odmerkom
ali pa se zmanjša na eno
kapljico dvakrat na dan, ko je dosežen ustrezen nadzor znakov in
simptomov. Ko znaki in simptomi
izginejo, je treba zdravljenje prekiniti in ga začeti znova, če se
znova pojavijo.
_Izpuščen odmerek _
Če bolnik odmerek izpusti, je treba z zdravljenjem nadaljevati z
naslednjim vkapanjem kot običajno.
Bolniku je treba svetovati, naj si v prizadeto oko (očesi) ne nakapa
več kot ene kapljice pri
posameznem vkapanju.
_Pediatrična populacija _
Zdravilo Verkazia ni namenjeno za uporabo pri otrocih, starih manj kot
4 leta, pri zdravljenju hudega
vernalnega keratokonjunktivitisa.
_ _
_Bolniki z okvarjenim delovanjem ledvic ali jeter _
3
Učinka zdravila Verkazia niso preučili pri bolnikih z okvaro ledvic
ali jeter. Vendar pa odmerka pri
teh populacijah ni treba posebej prilagajati.
Način uporabe
okularna uporaba
_Previdnostni ukrepi, potrebni pred ravnanjem z zdravilom ali dajanjem
zdravila _
Bolnikom je treba naro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-07-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات