Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - takrolimusz-monohidrát - liver transplantation; kidney transplantation - immunszuppresszánsok - a transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - alfa moroctokog - hemofília a - antihaemorrhagiás - a vérzés kezelése és megelőzése az a haemophilia (veleszületett viii faktor hiány) betegeknél. a refacto af megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. a refacto af-et nem tartalmaz von willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-willebrand-féle betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - takrolimusz - graft visszautasítás - immunszuppresszánsok - a transzplantációs kilökődés megelőzése a felnőtt vesében vagy májban allograft recipiensekben. felnőtt betegeknél egyéb immunszuppresszív gyógyszerekkel szemben rezisztens allograft kilökődés kezelése.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - szapropterin dihidroklorid - phenylketonurias - egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptan - nem megfelelő adh-szindróma - vizelethajtók, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - a viracept az emberi immunhiány-vírus (hiv-1) fertőzött felnőttek, serdülők és hároméves és idősebb gyermekek antiretrovirális kombinációs kezelésében szerepel. a proteáz-gátló (pi)-tapasztalt betegek, a választás nelfinavir kell alapulnia egyedi vírus rezisztencia vizsgálat, kezelés előzmények.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - glyxambi, fix dózisú kombináció empagliflozin, linagliptin, javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú cukorbetegség:javítani a glikémiás kontroll, ha metforminnal és/vagy szulfonilureával (su), illetve a monocomponents a glyxambi nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;ha már kezelik a szabad kombinációja empagliflozin, linagliptin.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer-karbonát - hyperphosphatemia; renal dialysis - minden más terápiás készítmény - a szevelamer-karbonát winthrop jelzi az irányítást hyperphosphataemia felnőtt betegek hemodialízis, vagy peritoneális dialízis. a szevelamer-karbonát winthrop is jelzi az irányítást hyperphosphataemia a felnőtt krónikus vesebetegségben nem a dialízis a szérumban foszfor > 1. 78 mmol / l. a szevelamer-karbonát winthrop-ot kell használni keretében több terápiás megközelítés, amely magában foglalhatja a kalcium kiegészítés, 1,25-dihidroxi-d3-vitamin vagy a analógok, hogy ellenőrizzék a fejlesztés, a vese -, csont-betegség.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib-fumarát - leukémia, mieloid, akut - daganatellenes szerek - xospata az monoterápiában kezelésére felnőtt betegek esetében, akik visszaesett, vagy tűzálló akut myeloid leukémia (aml) egy flt3 mutáció.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekurzorsejt limfoblasztikus leukémia-limfóma - daganatellenes szerek - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.