Vepured

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
05-11-2021

Aktív összetevők:

raðbrigða Verotoxin 2e af E. coli

Beszerezhető a:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

E. coli verotoxoid vaccine (inactivated recombinant)

Terápiás csoport:

Svín

Terápiás terület:

Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, Immunologicals for suidae

Terápiás javallatok:

Virk ónæmisaðgerð grísla frá 2 daga til að koma í veg fyrir dauðsföll og draga úr klínískum einkennum um bjúgsjúkdóma (af völdum verotoxins 2e framleitt af E. coli) og til að draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á lokunartímabilinu í ljósi sýkinga með verotoxin 2e sem framleiða E. coli til slátrunar frá 164 daga aldri.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2017-08-17

Betegtájékoztató

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL:
VEPURED STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
HEITI DÝRALYFS
VEPURED stungulyf, dreifa fyrir svín.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða Verotoxin 2e frá
_E. coli_
.................................................................. RP*
≥ 1,50
* RP – hlutfallsleg virkni (ELISA)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð 2.117 mg (ál)
DEAE-dextran
Hvítleitt stungulyf, dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ofnæmisaðgerð hjá grísum frá 2ja daga gömlum til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga
úr klínískum einkennum bjúgsjúkdóms (af völdum verotoxins
(frymiseiturefni) 2e framleiddu
af
_E. coli_
) og draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á lokatímabilinu í
ljósi sýkinga af
völdum verotoxíns (frymiseiturefni) 2e framleiddu af
_E. coli_
og
_ _
fram að slátrun frá 164 daga
aldri.
Ónæmi myndast eftir:
21 dag eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í:
112 daga eftir bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg bólga á stungustað (<5 cm í þvermál) sem að öðru
jöfnu gengur til baka innan þriggja daga
frá bólusetningu án meðferðar.
- Vægt þunglyndi á bólusetningardag.
15
- Vart varð við hækkaðan hita að hámarki 1,1°C. Hiti varð
eðlilegur á innan við sólarhring.
Uppköst, útaflega, krampar, svefnhöfgi og meðvitundarmissir koma
upp í mjög sjaldgæfum tilfellum
innan fárra mínútna eftir bólusetningu. Dýrin byrja aðallega að
jafna sig innan ca. 15 mínútna. Í
tilvikum alvarlegra bráðaofnæmisviðbragða er mælt með
viðeigandi meðferð.
Tíðni aukaverkana er s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
VEPURED stungulyf, dreifa fyrir svín
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Raðbrigða Verotoxin 2e frá
_E. coli_
.................................................................. RP*
≥ 1,50
* RP – hlutfallsleg virkni (ELISA)
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð (Al
3+
)
............................................................................................
2,117 mg
DEAE-dextran
..............................................................................................
10 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvítleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ofnæmisaðgerð hjá grísum frá 2ja daga gömlum til að koma
í veg fyrir dauðsföll og draga úr
klínískum einkennum bjúgsjúkdóms (af völdum verotoxins
(frymiseiturefni) 2e framleiddu af
_E. coli_
)
og draga úr tapi á daglegri þyngdaraukningu á lokatímabilinu í
ljósi sýkinga af völdum verotoxíns
(frymiseiturefni) 2e framleiddu af
_E. coli _
og fram að slátrun frá 164 daga aldri.
Ónæmi myndast eftir:
21 dag eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í:
112 daga eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Á ekki við.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Mjög algengar aukaverkanir:
- Væg bólga á stungustað (<5 cm í þvermál) sem að öðru
jöfnu gengur til baka innan þriggja daga
frá bólusetningu án meðferðar.
- Vægt þunglyndi á bólusetningardag.
- Vart varð við hækkaðan hita að hámarki 1,1°C. Hiti varð
eðlilegur á 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 05-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 05-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése