Vepacel

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Vírus da gripe (virion inteiro, inativado), contendo antigénio de: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Beszerezhető a:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC-kód:

J07BB01

INN (nemzetközi neve):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Terápiás csoport:

Vacinas contra a gripe

Terápiás terület:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Terápiás javallatok:

Imunização ativa contra o subtipo H5N1 do vírus influenza A. Esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos com idades a partir dos 6 meses de idade, após a administração de duas doses da vacina preparada com o subtipo H5N1 cepas. Vepacel deve ser usado de acordo com orientação Oficial.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Retirado

Engedély dátuma:

2012-02-17

Betegtájékoztató

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VEPACEL, SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a pré-pandemia da gripe (H5N1) (virião total,
inativado,
preparado em cultura de células)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTA VACINA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é VEPACEL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber VEPACEL
3.
Como VEPACEL é dado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar VEPACEL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VEPACEL E PARA QUE É UTILIZADO
VEPACEL é uma vacina para utilização em indivíduos com idade igual
e superior a 6 meses.
Destina-se a ser administrada antes da próxima pandemia da gripe para
prevenir a gripe causada pelo
vírus do tipo H5N1.
A pandemia da gripe é um tipo de gripe que ocorre de poucas em poucas
décadas e que se espalha
rapidamente em todo o mundo. Os sintomas da pandemia de gripe são
semelhantes aos da gripe vulgar,
mas são geralmente mais graves.
Quando é administrada a vacina a alguém, o sistema imunitário (o
sistema de defesa natural do
organismo) produz as suas próprias defesas (anticorpos) contra a
doença. Nenhum dos componentes
da vacina pode provocar a gripe.
Tal como todas as vacinas, VEPACEL pode não proteger totalmente todas
as pessoas que são vacinadas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER VEPACEL

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VEPACEL, suspensão injetável em frasco multidose
Vacina contra a pré-pandemia da gripe (H5N1) (virião total,
inativado, preparado em cultura de
células)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Vírus da gripe (virião total, inativado), contendo antigénios* de
tensão:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 microgramas**
*
produzido em células Vero
**
hemaglutinina
Recipiente multidose. Consulte a secção 6.5 para saber o número de
doses por frasco para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Suspensão translucida a opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imunização ativa contra o subtipo H5N1 do vírus da gripe A.
Esta indicação baseia-se em dados de imunogenicidade de indivíduos
com idade igual ou superior
a 6 meses, após a administração de duas doses de vacina preparada
com estirpes do subtipo H5N1
(ver secção 5.1).
O uso desta vacina deve estar de acordo com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Posologia
Adultos e crianças a partir dos 6 meses:
Uma dose de 0,5 ml na data definida.
Deve administrar-se uma segunda dose de 0,5 ml após um intervalo de,
pelo menos, três semanas.
_Outras populações pediátricas _
Não existem dados disponíveis sobre a segurança e eficácia de
VEPACEL em crianças com menos de
6 meses de idade.
3
Modo de administração
A imunização deve ser efetuada por injeção intramuscular no
músculo deltoide ou na região
ântero-lateral da coxa, consoante a massa muscular.
Consulte a seção 6.6 para obter instruções de administração.
4
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 12-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 12-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-01-2019

Dokumentumelőzmények megtekintése