Vepacel

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Vírus da gripe (virion inteiro, inativado), contendo antigénio de: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

متاح من:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC رمز:

J07BB01

INN (الاسم الدولي):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

المجموعة العلاجية:

Vacinas contra a gripe

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Imunização ativa contra o subtipo H5N1 do vírus influenza A. Esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos com idades a partir dos 6 meses de idade, após a administração de duas doses da vacina preparada com o subtipo H5N1 cepas. Vepacel deve ser usado de acordo com orientação Oficial.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2012-02-17

نشرة المعلومات

                                36
B. FOLHETO INFORMATIVO
37
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
VEPACEL, SUSPENSÃO INJETÁVEL
Vacina contra a pré-pandemia da gripe (H5N1) (virião total,
inativado,
preparado em cultura de células)
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos secundários que tenha.
Para saber como comunicar efeitos secundários, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTA VACINA,
POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é VEPACEL e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber VEPACEL
3.
Como VEPACEL é dado
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar VEPACEL
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VEPACEL E PARA QUE É UTILIZADO
VEPACEL é uma vacina para utilização em indivíduos com idade igual
e superior a 6 meses.
Destina-se a ser administrada antes da próxima pandemia da gripe para
prevenir a gripe causada pelo
vírus do tipo H5N1.
A pandemia da gripe é um tipo de gripe que ocorre de poucas em poucas
décadas e que se espalha
rapidamente em todo o mundo. Os sintomas da pandemia de gripe são
semelhantes aos da gripe vulgar,
mas são geralmente mais graves.
Quando é administrada a vacina a alguém, o sistema imunitário (o
sistema de defesa natural do
organismo) produz as suas próprias defesas (anticorpos) contra a
doença. Nenhum dos componentes
da vacina pode provocar a gripe.
Tal como todas as vacinas, VEPACEL pode não proteger totalmente todas
as pessoas que são vacinadas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE RECEBER VEPACEL

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
VEPACEL, suspensão injetável em frasco multidose
Vacina contra a pré-pandemia da gripe (H5N1) (virião total,
inativado, preparado em cultura de
células)
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (0,5 ml) contém:
Vírus da gripe (virião total, inativado), contendo antigénios* de
tensão:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 microgramas**
*
produzido em células Vero
**
hemaglutinina
Recipiente multidose. Consulte a secção 6.5 para saber o número de
doses por frasco para injetáveis.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injectável.
Suspensão translucida a opalescente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Imunização ativa contra o subtipo H5N1 do vírus da gripe A.
Esta indicação baseia-se em dados de imunogenicidade de indivíduos
com idade igual ou superior
a 6 meses, após a administração de duas doses de vacina preparada
com estirpes do subtipo H5N1
(ver secção 5.1).
O uso desta vacina deve estar de acordo com as recomendações
oficiais.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
_ _
Posologia
Adultos e crianças a partir dos 6 meses:
Uma dose de 0,5 ml na data definida.
Deve administrar-se uma segunda dose de 0,5 ml após um intervalo de,
pelo menos, três semanas.
_Outras populações pediátricas _
Não existem dados disponíveis sobre a segurança e eficácia de
VEPACEL em crianças com menos de
6 meses de idade.
3
Modo de administração
A imunização deve ser efetuada por injeção intramuscular no
músculo deltoide ou na região
ântero-lateral da coxa, consoante a massa muscular.
Consulte a seção 6.6 para obter instruções de administração.
4
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-02-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-01-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-01-2019
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-01-2019
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 12-02-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات