Ventavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: lengyel

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

iloprost

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

B01AC11

INN (nemzetközi neve):

iloprost

Terápiás csoport:

Środki przeciwzakrzepowe

Terápiás terület:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

Terápiás javallatok:

Leczenie chorych na pierwotne nadciśnienie płucne, klasyfikowane jako New York Heart Association funkcjonalności klasy III, w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawy.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

Upoważniony

Engedély dátuma:

2003-09-15

Betegtájékoztató

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMÓW/ML, ROZTWÓR DO NEBULIZACJI
Iloprost
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Ventavis i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ventavis
3. Jak stosować lek Ventavis
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ventavis
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VENTAVIS
Substancją czynną leku Ventavis jest iloprost. Symuluje on
działanie naturalnie występującej w
organizmie substancji o nazwie prostacyklina. Ventavis ogranicza
niepożądaną niedrożność lub
zwężenia naczyń krwionośnych, umożliwiając przepływ większej
ilości krwi przez naczynia.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VENTAVIS
Ventavis jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
o umiarkowanym nasileniu
u dorosłych pacjentów. Pierwotne nadciśnienie płucne to rodzaj
nadciśnienia płucnego, w którym
przyczyna wysokiego ciśnienia krwi jest nieznana. W tej chorobie
ciśnienie krwi w naczyniach
krwionośnych między sercem a płucami jest zbyt wysokie.
Ventavis jest stosowany w celu poprawienia wydolności wysiłkowej
(zdolność do podejmowania
aktywności fizycznej) i zmniejszenia objawów cho
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu.
Każda ampułka z 2 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
•
Ventavis 10 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 0,81 mg etanolu 96% (co odpowiada 0,75 mg etanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 1,62 mg etanolu 96% (co odpowiada 1,50 mg etanolu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nebulizacji.
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny roztwór.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W celu poprawy wydolności wysiłkowej i zmniejszenia objawów u
dorosłych pacjentów
z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, zakwalifikowanych do III klasy
czynnościowej według
klasyfikacji NYHA.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
PRODUKT LECZNICZY
ZASTOSOWAĆ ODPOWIEDNIE URZĄDZENIE DO INHALACJI
(NEBULIZATOR)
Ventavis 10 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Leczenie produktem Ventavis powinien rozpocząć i monitorować
wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu nadciśnienia płucnego.
3
Dawkowanie
_Dawka na jedną inhalację _
_ _
Rozpoczynając leczenie produktem Ventavis pierwsza dawka iloprostu
podawana w inhalacji powinna
wynosić 2,5 mikrograma podawanego przez ustnik nebulizatora. W
przy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-11-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-02-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-11-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-11-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-11-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése