Ventavis

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

iloprost

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

B01AC11

Designación común internacional (DCI):

iloprost

Grupo terapéutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapéutica:

Nadciśnienie tętnicze, płucne

indicaciones terapéuticas:

Leczenie chorych na pierwotne nadciśnienie płucne, klasyfikowane jako New York Heart Association funkcjonalności klasy III, w celu poprawy wydolności wysiłkowej i objawy.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2003-09-15

Información para el usuario

                                42
B. ULOTKA DLA PACJENTA
43
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
VENTAVIS 10 MIKROGRAMÓW/ML, ROZTWÓR DO NEBULIZACJI
Iloprost
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1. Co to jest lek Ventavis i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ventavis
3. Jak stosować lek Ventavis
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Ventavis
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK VENTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK VENTAVIS
Substancją czynną leku Ventavis jest iloprost. Symuluje on
działanie naturalnie występującej w
organizmie substancji o nazwie prostacyklina. Ventavis ogranicza
niepożądaną niedrożność lub
zwężenia naczyń krwionośnych, umożliwiając przepływ większej
ilości krwi przez naczynia.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK VENTAVIS
Ventavis jest stosowany w leczeniu pierwotnego nadciśnienia płucnego
o umiarkowanym nasileniu
u dorosłych pacjentów. Pierwotne nadciśnienie płucne to rodzaj
nadciśnienia płucnego, w którym
przyczyna wysokiego ciśnienia krwi jest nieznana. W tej chorobie
ciśnienie krwi w naczyniach
krwionośnych między sercem a płucami jest zbyt wysokie.
Ventavis jest stosowany w celu poprawienia wydolności wysiłkowej
(zdolność do podejmowania
aktywności fizycznej) i zmniejszenia objawów cho
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 10 mikrogramów iloprostu.
Każda ampułka z 2 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu (w postaci trometamolu
iloprostu).
Każda ampułka z 1 ml roztworu zawiera 20 mikrogramów iloprostu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
•
Ventavis 10 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 0,81 mg etanolu 96% (co odpowiada 0,75 mg etanolu).
•
Ventavis 20 mikrogramów/ml:
1 ml zawiera 1,62 mg etanolu 96% (co odpowiada 1,50 mg etanolu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do nebulizacji.
Ventavis 10 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny roztwór.
Ventavis 20 mikrogramów/ml roztwór do nebulizacji
Klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
W celu poprawy wydolności wysiłkowej i zmniejszenia objawów u
dorosłych pacjentów
z pierwotnym nadciśnieniem płucnym, zakwalifikowanych do III klasy
czynnościowej według
klasyfikacji NYHA.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
PRODUKT LECZNICZY
ZASTOSOWAĆ ODPOWIEDNIE URZĄDZENIE DO INHALACJI
(NEBULIZATOR)
Ventavis 10 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Venta-Neb
Ventavis 20 mikrogramów/ml
Breelib
I-Neb AAD
Leczenie produktem Ventavis powinien rozpocząć i monitorować
wyłącznie lekarz mający
doświadczenie w leczeniu nadciśnienia płucnego.
3
Dawkowanie
_Dawka na jedną inhalację _
_ _
Rozpoczynając leczenie produktem Ventavis pierwsza dawka iloprostu
podawana w inhalacji powinna
wynosić 2,5 mikrograma podawanego przez ustnik nebulizatora. W
przy
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-11-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos