Veltassa

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

patiromer sorbitex kaltsium

Beszerezhető a:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kód:

V03AE09

INN (nemzetközi neve):

patiromer

Terápiás csoport:

Narkootikumide raviks hyperkalemia ja hyperphosphatemia

Terápiás terület:

Hüperkaleemia

Terápiás javallatok:

Veltassa on näidustatud täiskasvanutele hüperkaleemia raviks.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2017-07-19

Betegtájékoztató

                                38
B. PAKENDI INFOLEHT
39
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
VELTASSA 1 G SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER
VELTASSA 8,4 G SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER
VELTASSA 16,8 G SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER
VELTASSA 25,2 G SUUKAUDSE SUSPENSIOONI PULBER
patiromeer (kaltsiumpatiromeersorbiteksina)
ENNE RAVIMI VÕTMIST VÕI OMA LAPSELE MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
•
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile või teie lapsele. Ärge
andke seda kellelegi teisele. Ravim
võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
•
Kui teil või teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Veltassa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Veltassa võtmist
3.
Kuidas võtta Veltassa’t
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Veltassa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VELTASSA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Veltassa on ravim, milles sisalduv toimeaine on patiromeer.
Seda ravimit kasutatakse nende täiskasvanud patsientide ja 12 kuni 17
aasta vanuste noorukite raviks,
kellel on veres kõrge kaaliumisisaldus.
Liiga palju kaaliumi veres võib mõjutada seda, kuidas närvid
lihaseid kontrollivad. See võib
põhjustada nõrkust ja isegi halvatust. Kõrge kaaliumisisaldus veres
võib põhjustada südamerütmi
ebakorrapärasusi, mis võib tõsiselt mõjutada teie või teie lapse
südamerütmi.
See ravim kinnitub soolestikus kaaliumi külge. See ei lase kaaliumil
vereringesse siseneda ja viib vere
kaaliumisisalduse normi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VELTASSA VÕTMIST
VELTASSA’T EI TOHI VÕTTA
•
kui te olete või teie laps on patiromeeri või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Velta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Veltassa 1 g suukaudse suspensiooni pulber
Veltassa 8,4 g suukaudse suspensiooni pulber
Veltassa 16,8 g suukaudse suspensiooni pulber
Veltassa 25,2 g suukaudse suspensiooni pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Veltassa 1 g suukaudse suspensiooni pulber
Üks kotike sisaldab 1 g patiromeeri (kaltsiumpatiromeersorbiteksina).
Veltassa 8,4 g suukaudse suspensiooni pulber
Üks kotike sisaldab 8,4 g patiromeeri
(kaltsiumpatiromeersorbiteksina).
Veltassa 16,8 g suukaudse suspensiooni pulber
Üks kotike sisaldab 16,8 g patiromeeri
(kaltsiumpatiromeersorbiteksina).
Veltassa 25,2 g suukaudse suspensiooni pulber
Üks kotike sisaldab 25,2 g patiromeeri
(kaltsiumpatiromeersorbiteksina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudse suspensiooni pulber.
Valkjas kuni helepruun, üksikute valgete osakestega pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Veltassa on näidustatud hüperkaleemia raviks täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 12 kuni 17 aastat.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Veltassa toime algus ilmneb 4...7 tundi pärast manustamist. See ei
tohi asendada eluohtliku
hüperkaleemia erakorralist ravi (vt lõik 4.4).
Veltassa’t manustatakse üks kord ööpäevas. Veltassa soovitatav
algannus on vanuse lõikes erinev.
Soovitud annuse saamiseks võib kasutada mitut kotikest.
Ööpäevast annust võib kohandada nädalapikkuste või pikemate
intervallidega seerumi
kaaliumisisalduse ja soovitava sihtväärtuse vahemiku kohaselt.
Seerumi kaaliumisisaldust tuleb
jälgida, kui see on kliiniliselt näidustatud (vt lõik 4.4).
Raviarst peab ravi kestust patsiendipõhiselt
kohandama, lähtudes seerumi kaaliumisisalduse reguleerimise
vajadusest. Kui seerumi
kaaliumisisaldus langeb alla soovitud vahemiku, tuleb annust
vähendada või ravi lõpetada.
3
Veltassa ja teiste suukaudsete ravimite manustamise vahele peab
jääma 3 tundi (vt lõik 4.5).
_Täiskasvanud _
Soovitatav algannus on 8,4 g patiromeeri üks kord ööpäevas
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése