Velphoro

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Sucroferric oxyhydroxide

Beszerezhető a:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kód:

V03AE05

INN (nemzetközi neve):

sucroferric oxyhydroxide

Terápiás csoport:

Medikamente zur Behandlung von hyperkalemia und hyperphosphatämie

Terápiás terület:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terápiás javallatok:

Velphoro ist indiziert zur Kontrolle des Serumphosphorspiegels bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Hämodialyse (HD) oder Peritonealdialyse (PD).. Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2014-08-26

Betegtájékoztató

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VELPHORO 500 MG KAUTABLETTEN
Eisen als Sucroferric Oxyhydroxide
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Velphoro und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Velphoro beachten?
3.
Wie ist Velphoro einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Velphoro aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VELPHORO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Velphoro ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Sucroferric
Oxyhydroxide enthält, der aus Eisen,
Zucker (Sucrose (Saccharose)) und Stärke besteht.
Dieses Arzneimittel wird verwendet, um einen zu hohen Phosphatspiegel
im Blut
(Hyperphosphatämie) zu kontrollieren bei:
•
Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung, die sich einer
Hämodialyse oder
Peritonealdialyse (Verfahren zum Entfernen giftiger Substanzen aus dem
Blut) unterziehen.
•
Kindern ab 2 Jahren und Jugendlichen mit chronischer Nierenerkrankung
im Stadium 4 und 5
(starker Rückgang der Nierenfunktion) oder unter Dialyse.
Ein erhöhter Phosphatspiegel im Blut kann zu Calciumeinlagerungen im
Gewebe (Kalzifikationen)
führen. Dadurch werden Ihre Blutgefäße steif und der Blutkreislauf
in Ihrem Körper wird erschwert.
Dies kann auch zu Calciumeinlagerungen in Weichgeweb
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Velphoro 500 mg Kautabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält Sucroferric Oxyhydroxide, das 500 mg Eisen
entspricht. Das in einer Tablette
enthaltene Sucroferric Oxyhydroxide besteht aus vielkernigem
Eisen(III)-Oxyhydroxid (enthält 500
mg Eisen), 750 mg Sucrose (Saccharose) und 700 mg Stärke
(Kartoffelstärke und vorverkleisterte
Stärke (Mais).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette.
Braune, runde Tabletten mit der Prägung PA500 auf einer Seite. Die
Tabletten haben einen
Durchmesser von 20 mm bei einer Dicke von 6,5 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Velphoro wird zur Kontrolle des Serumphosphatspiegels bei erwachsenen
Patienten mit chronischer
Nierenerkrankung (CKD) eingesetzt, die sich einer Hämodialyse (HD)
oder einer Peritonealdialyse
(PD) unterziehen.
Velphoro wird zur Kontrolle des Serumphosphatspiegels bei Kindern und
Jugendlichen ab 2 Jahren
mit CKD-Stadium 4–5 (definiert durch eine glomeruläre
Filtrationsrate < 30 ml/min/1,73 m²) oder mit
dialysepflichtiger CKD eingesetzt.
Velphoro sollte im Rahmen eines multiplen Therapieansatzes zum Einsatz
kommen, dazu zählen die
Zuführung von Calcium-Präparaten, 1,25-Dihydroxyvitamin D
3
oder einem seiner Analoge oder
Kalzimimetika, um die Entstehung einer renalen Osteodystrophie zu
vermeiden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Startdosis für _
_Erwachsene und Jugendliche (≥ 12 Jahre) _
Die empfohlene Startdosis ist 1.500 mg Eisen pro Tag (3 Tabletten),
aufgeteilt über die Mahlzeiten des
Tages.
_Titrierung und Erhaltung bei Erwachsenen und Jugendlichen (≥ 12
Jahre)_
_ _
Der Serumphosphatspiegel muss überwacht und die Sucroferric
Oxyhydroxide
_ _
-Dosis alle 2 –
4 Wochen in Schritten von 500 mg Eisen pro Tag (1 Tablette) nach oben
oder unten titriert werden, bis
ein akzeptabler Serumphosphatspiegel erzielt wird. Danach muss de
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése