Velphoro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Sucroferric oxyhydroxide

متاح من:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC رمز:

V03AE05

INN (الاسم الدولي):

sucroferric oxyhydroxide

المجموعة العلاجية:

Medikamente zur Behandlung von hyperkalemia und hyperphosphatämie

المجال العلاجي:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

الخصائص العلاجية:

Velphoro ist indiziert zur Kontrolle des Serumphosphorspiegels bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Hämodialyse (HD) oder Peritonealdialyse (PD).. Velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with CKD stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2014-08-26

نشرة المعلومات

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
VELPHORO 500 MG KAUTABLETTEN
Eisen als Sucroferric Oxyhydroxide
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
–
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
–
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
–
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
–
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Velphoro und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Velphoro beachten?
3.
Wie ist Velphoro einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Velphoro aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VELPHORO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Velphoro ist ein Arzneimittel, das den Wirkstoff Sucroferric
Oxyhydroxide enthält, der aus Eisen,
Zucker (Sucrose (Saccharose)) und Stärke besteht.
Dieses Arzneimittel wird verwendet, um einen zu hohen Phosphatspiegel
im Blut
(Hyperphosphatämie) zu kontrollieren bei:
•
Erwachsenen mit chronischer Nierenerkrankung, die sich einer
Hämodialyse oder
Peritonealdialyse (Verfahren zum Entfernen giftiger Substanzen aus dem
Blut) unterziehen.
•
Kindern ab 2 Jahren und Jugendlichen mit chronischer Nierenerkrankung
im Stadium 4 und 5
(starker Rückgang der Nierenfunktion) oder unter Dialyse.
Ein erhöhter Phosphatspiegel im Blut kann zu Calciumeinlagerungen im
Gewebe (Kalzifikationen)
führen. Dadurch werden Ihre Blutgefäße steif und der Blutkreislauf
in Ihrem Körper wird erschwert.
Dies kann auch zu Calciumeinlagerungen in Weichgeweb
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Velphoro 500 mg Kautabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Kautablette enthält Sucroferric Oxyhydroxide, das 500 mg Eisen
entspricht. Das in einer Tablette
enthaltene Sucroferric Oxyhydroxide besteht aus vielkernigem
Eisen(III)-Oxyhydroxid (enthält 500
mg Eisen), 750 mg Sucrose (Saccharose) und 700 mg Stärke
(Kartoffelstärke und vorverkleisterte
Stärke (Mais).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Kautablette.
Braune, runde Tabletten mit der Prägung PA500 auf einer Seite. Die
Tabletten haben einen
Durchmesser von 20 mm bei einer Dicke von 6,5 mm.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Velphoro wird zur Kontrolle des Serumphosphatspiegels bei erwachsenen
Patienten mit chronischer
Nierenerkrankung (CKD) eingesetzt, die sich einer Hämodialyse (HD)
oder einer Peritonealdialyse
(PD) unterziehen.
Velphoro wird zur Kontrolle des Serumphosphatspiegels bei Kindern und
Jugendlichen ab 2 Jahren
mit CKD-Stadium 4–5 (definiert durch eine glomeruläre
Filtrationsrate < 30 ml/min/1,73 m²) oder mit
dialysepflichtiger CKD eingesetzt.
Velphoro sollte im Rahmen eines multiplen Therapieansatzes zum Einsatz
kommen, dazu zählen die
Zuführung von Calcium-Präparaten, 1,25-Dihydroxyvitamin D
3
oder einem seiner Analoge oder
Kalzimimetika, um die Entstehung einer renalen Osteodystrophie zu
vermeiden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Startdosis für _
_Erwachsene und Jugendliche (≥ 12 Jahre) _
Die empfohlene Startdosis ist 1.500 mg Eisen pro Tag (3 Tabletten),
aufgeteilt über die Mahlzeiten des
Tages.
_Titrierung und Erhaltung bei Erwachsenen und Jugendlichen (≥ 12
Jahre)_
_ _
Der Serumphosphatspiegel muss überwacht und die Sucroferric
Oxyhydroxide
_ _
-Dosis alle 2 –
4 Wochen in Schritten von 500 mg Eisen pro Tag (1 Tablette) nach oben
oder unten titriert werden, bis
ein akzeptabler Serumphosphatspiegel erzielt wird. Danach muss de
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات